Monografias | Degeneración quística de un fibroma uterino. Caso clínicoDegeneración quística de un fibroma uterino. Caso clínicoResumen: Se hace revisión de la literatura sobre el tema y se presenta un caso con una complicación poco frecuente de un fibroma uterino en una paciente que ingresó por un tumor hipogástrico para estudio, cuyo examen físico y complementarios mostraron erróneamente la presencia de un tumor sólido de ovario derecho. Se operó electivamente encontrándose gran fibroma uterino pediculado y con degeneración quística. Se exponen los hallazgos histológicos y se muestran fotos del tumor. Palabras Claves: Leiomioma Uterino. Complicaciones. Degeneración Quística. Resumen Introducción Caso
clínico Comentarios Referencias
Bibliográficas Se
hace revisión de la literatura sobre el tema y se presenta un caso con una
complicación poco frecuente de un fibroma uterino en una paciente que ingresó
por un tumor hipogástrico para estudio, cuyo examen físico
y complementarios mostraron erróneamente la presencia
de un tumor sólido de ovario derecho. Se operó electivamente encontrándose
gran fibroma uterino pediculado y con degeneración quística. Se exponen los
hallazgos histológicos y se muestran fotos del tumor. Palabras
Claves: Leiomioma Uterino. Complicaciones. Degeneración Quística.
Los leiomiomas uterinos constituyen un problema de salud a nivel mundial
ya que representa el motivo de consulta de ginecología más frecuente en
nuestros hospitales. (1-3)
Afecta a las mujeres de la 4ta y 5ta décadas de la vida preferentemente
y se presentan casi siempre en
forma sintomática aunque un número
no despreciable de casos constituyen hallazgos
ecográficos y endoscópicos. (4)
Son múltiples las complicaciones de este tumor benigno uterino lo que
hace indispensable su tratamiento quirúrgico ya sea por vía laparotómica o
videolaparoscópica. La
transformación quística del leiomioma uterino constituye una complicación
poco frecuente según la literatura revisada (4,5) por tal motivo nos
propusimos presentar este caso debido a su escasa frecuencia en nuestro diario
quehacer.
Paciente femenina de 38 años
de edad, raza mestiza, procedencia rural, obrera industrial, ingresa en el
servicio de Cirugía General del Hospital Ambrosio Grillo el 12-4-2001 en forma electiva
con el diagnóstico de tumor hipogástrico para estudio. Aquejaba dolor
abdominal en hipogastrio de varios meses de evolución, carácter punzante, constante, sin alivio a los analgésicos
habituales, menstruaciones anormales del tipo de la hiperpolimenorrea así como
aumento progresivo de volumen del vientre. Examen
físico Buen
estado general, afebril, sin dolor en hipogastrio en ese momento, signos vitales
normales: TA 110-80 P 80’ FR 19´ Aparato
cardiovascular y respiratorio: nada positivo a señalar. Abdomen:
con cicatriz quirúrgica
media infraumbilical de 10 cm, no queloidea, sigue los movimientos
respiratorios y los golpes de tos, se observa y palpa en fosa ilíaca derecha
e hipogastrio alcanzando el
ombligo una tumoración de 12 cm que duele al palparla, fija, bien
delimitada, no late ni sopla, no se modifica con los esfuerzos, no hay
reacción peritoneal, no hay visceromegalia, no dolor percusional, no signo de
Tarral y los ruidos hidroaéreos son normales. TV:
vagina normal, cuello pequeño e indoloro, útero difícil de precisar por la presencia de gran tumor anexial derecho de
consistencia firme que lo desplaza y ocupa la pelvis casi completa ,
indoloro,fondo de saco del Douglas no
abombado ni doloroso. TR:se
constata el tumor ya descrito y no existe alteración de la luz del recto. Exámenes
complementarios
9 1-Hemograma:
HB139g-l Leucos 9x1o -l 2-Serología
no reactiva 3-Exudado
vaginal negativo 4-Citología
vaginal: negativa de células neoplásicas 5-USD
ginecológico: útero de tamaño normal con DIU,
desplazado hacia la izquierda por gran imagen compleja a predominio
ecolúcido en el anejo derecho que mide 129x 135 mm proyectada hacia fosa
ilíaca derecha . 6-PAAF
del tumor: se extrae líquido serohemático no útil para diagnóstico.
Se anuncia electivamente con el diagnóstico de tumor mixto de ovario
derecho y al realizar la laparotomía encontramos
ovarios normales, útero de tamaño
normal de cuyo fondo emerge gran tumor quístico de 12x 14 cm de base ancha ,
vascularizado y translúcido. Se
realiza Histerectomía total abdominal con conservación gonadal informando la
biopsia por congelación BENIGNA. El
resultado histológico de la pieza quirúrgica informó: Leiomioma uterino
intramural con degeneración quística
y áreas de degeneración mixoide así como cervicitis crónica. Macroscópicamente
se informa masa de tejido ovoide de 40x 15 cm
con superficie externa trabeculada, consistencia
renitente, a los cortes aparece cavidad
multiloculada ocupada por material mucoide
que alterna con áreas sólidas.
Los leiomiomas uterinos, también llamados miomas, liomiomas, fibromas o
fibromiomas son la causa más común de aumento de volumen benigno del útero.
Se presentan en la 4ta y 5ta décadas de la vida, son infrecuentes en mujeres jóvenes
y existe un antagonismo entre el número de hijos y los miomas, de forma
tal que es más frecuente en mujeres con uno o dos hijos que entre las grandes multíparas, siendo en las que han tenido
muchos hijos una verdadera rareza ( 1-4). Los
autores concuerdan que es más frecuente en la raza negra en las cuales hay
tendencia a presentarse la multinodularidad (5,6).Se originan en las células
del músculo liso del miometrio y varían de volumen desde microscópicos hasta
suficientemente voluminosos para ocupar todo el abdomen. En cuanto al número
pueden presentarse únicos o múltiples constituyendo una verdadera miomatosis
uterina ( 1,3,5).
La localización de los miomas es también variable: submucosos cuando
crecen centrípetamente por debajo de la mucosa hacia la cavidad uterina,
intramural si crecen en pleno miometrio y serán subserosos si asientan por
debajo del peritoneo haciendo prominencia. Además pueden tener localización
cervical o dentro de los ligamentos de fijación del útero (1,5)
En cuanto a forma pueden ser redondeados
y si son múltiples pueden
aplastarse unos a otros perdiendo así su forma esférica. Además pueden tener
una base ancha ( sésiles) o pender de
un pedículo largo del útero y ser móviles dento de la cavidad abdominal (
pediculados) ( 1-5).
A veces coinciden en una misma paciente
la localización múltiple del mioma, es decir, coexistir
formaciones submucosas, intramurales y subserosas (mioma multinodular o
miomatosis uterina) ( 3-5).
En la patogenia de la neoplasia está demostrado que el hiperestrinismo
es un factor causal y ello se corrobora por
la frecuencia con que las mujeres
miomatosas presentan ovarios polimicroquísticos,
ciclos unifásicos y mucosas
hiperplásicas, además involuciona el mioma
al cesar la actividad ovárica. ( 1,4,5,7) .
Anatomopatológicamente, al corte del útero encontramos que los miomas
son duros, blanquecinos con brillo nacarado, en cuyo espesor puede
secundariamente haber focos de necrosis debido a dificultades de vascularización,
de un color rojo oscuro y
consistencia blanda que a veces se
transforma en gelatinosa. Pueden sufrir degeneraciones quísticas, hialinas,
mucoide o mixomatosa, metamorfosis grasa, calcificación, degeneración roja,
necrosis séptica y malignización sarcomatosa. Microscópicamente están
formados de bandas entrelazadas de células musculares lisas separadas por una
cantidad mayor o menor de tejido conectivo y bien vascularizados.( 3 ). En
cuanto a sintomatología clínica se dice que hay muchos miomas que son asintomáticos
sobre todo en mujeres jóvenes en etapa fértil de la vida
y son diagnosticados por ecografía o endoscopia
abdominal. Generalmente son de pequeño tamaño y solo requieren
tratamiento, si constituyen causa de esterilidad ya que pueden
asentar en
un cuerno interfiriendo con la permeabilidad tubárica o tengan ubicación
submucosa que interfieran con la implantación por deterioro de la irrigación
sanguínea en el momento de la nidación
del trofoblasto.(1-5). La
gran mayoría de los fibromas uterinos son sintomáticos, la metrorragia
es el síntoma más común y
provocan menstruaciones abundantes
en cantidad y duración así como
aparición de sangramiento intermenstrual esto conlleva
a la aparición de anemia por déficit de hierro. El dolor es otro síntoma
casi invariable en las pacientes y son debidas a necrosis, torsión del
pedículo, degeneración y crecimiento rápido. Otro síntoma importante es la
infertilidad que ya se explicaron
las causas.( 7 ).
Los leiomiomas uterinos pueden provocar diferentes complicaciones:
(1-3,5,7) -
sangrado crónico anemizante -
compresión de órganos vecinos -
torsión de pedículos -
necrobiosis -
calcificación -
degeneración quística, hialina y mixoide -
degeneración maligna
En cuanto al diagnóstico es fácil de realizar ya que
con la sintomatología y un buen examen físico bimanual se comprueba el
aumento de volumen y consistencia del útero. (1,2,4-6)
Debe indicarse ecografía ginecológica o laparoscopia
para corroborar el diagnóstico, los cuales nos precisarán tamaño, número,
forma, localización y
hasta se evidenciará compresión
de órganos vecinos.
Finalmente el tratamiento puede ser quirúrgico, hormonal, radiante y
expectante. Si son pequeños, asintomático o aparecen en etapa menopáusica o
en mujeres jóvenes sin hijos o vírgenes preferimos la expectación y
vigilancia periódica. Si son sintomáticos, grandes, degenerados y con
crecimiento rápido deben operarse realizándose
histerectomía total abdominal y en dependencia al estado de los ovarios
o edad mayor de 45 años no se conservarán
los anejos. Puede realizarse miomectomía en caso de ser muy grandes y
deseos de procreación (7). El tratamiento hormonal es paliativo (1,4), se puede
usar en pacientes que rehusen ser operados, cuando existe alguna contraindicación
o sea aplazada la operación empleándose
testosterona o progesterona. La radioterapia no se usa actualmente y hay riesgos
de cáncer pélvico en pacientes sometidos a radiaciones. El uso de MNT con
acupuntura ha dado buenos resultados en pequeños miomas sintomáticos. 1.
Dexeus,José
Manuel. Obstetricia y ginecología.547-552.1967. 2.
Christopher,Ssbiston.Tratado de patología quirúrgica.T
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Rosai, Juan.Patología quirúrgica.T II.1016-1018.1986.Te Linde, Ricar
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Schwartz,Cleusa María y colbs.Leiomectomía en gestación.Reprod..clim.15(3).75-78.Jul-Sept.2000. Autoras:
Dra. Iliana Guerra Macías Hospital
Clinicoquirúrgico Docente “Dr. Ambrosio Grillo”, Santiago de Cuba
Dra. Sarah Sánchez Cuza Especialista
de I Grado en Cirugía General Hospital
Clinicoquirúrgico Docente “Dr. Ambrosio Grillo”, Santiago de Cuba Publicación enviada por Dras. Iliana Guerra Macías y Sarah Sánchez Cuza Contactar mailto:marlene@cpicmsc.scu.sld.cu Código ISPN de la Publicación EEElllyyuyWKPSubEi Publicado Wednesday 15 de June de 2005 Ultimas Publicaciones en ilustrados.com
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