Monografias | MutacionesMutacionesResumen: Mutaciones génicas. Mutaciones cromosómicas. Errores de dusyución. Causas de las mutaciones.(V) Indice Aunque la replicación del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez
se producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados.
Un error de este tipo, que recibe el nombre de mutación, puede tener lugar en
cualquier zona del ADN. Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura
del ADN. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los
posibles errores, estos pueden serlas mutaciones puntuales, que son el cambio de
una de las bases de un par en el ADN, un cambio en una base nitrogenada puede
alterar la estructura completa de la proteína. De vez en cuando se produce alguno en la réplica, bien por colocarse una
Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de una
Guanina (G); o bien porque el mecanismo de replicación se salta algunas bases y
aparece una "mella" en la copia. O se unen dos bases de Timina,
formando un dímero. La sustitución de un nucleótido por otro no es el único tipo posible de mutación. Algunas veces se puede ganar o perder por completo un nucleótido. Además, es posible que se produzcan modificaciones más obvias o graves, o que se altere la propia forma y el número de los cromosomas. Una parte del cromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar. A esto se le llama inversión. Si el fragmento separado se une a un cromosoma distinto, o a un fragmento diferente del cromosoma original, el fenómeno se denomina translocación. Algunas veces se pierde un fragmento de un cromosoma que forma parte de una pareja de cromosomas homólogos, y este fragmento es adquirido por el otro. Entonces, se dice que uno presenta una deleción o deficiencia (dependiendo si el fragmento que se pierde es intersticial o terminal, respectivamente) y el otro una duplicación. Por lo general, las deficiencias o deleciones son letales en la condición homocigótica, y con frecuencia las duplicaciones también lo son. Las inversiones y las translocaciones suelen ser más viables, aunque pueden asociarse con mutaciones en los genes cerca de los puntos donde los cromosomas se han roto. Es probable que la mayoría de estos reordenamientos cromosómicos sean la consecuencia de errores en el proceso de sobrecruzamiento. Este tipo de mutaciones afectan a la dotación cromosómica de un individuo, es decir, los individuos que las presentan tienen en sus células un número distinto de cromosomas al que es propio de su especie. No son mutaciones propiamente dichas, porque no hay cambio de material genético, sino una aberración, la cual suele ser el resultado de una separación anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc.Cuando en la meiosis fracasa la separación de una pareja de cromosomas homólogos. Esto puede originar gametos —y, por lo tanto, cigotos— con cromosomas de más, y otros donde faltan uno o más cromosomas. En el hombre, existen varios síndromes provocados por la no separación de una pareja de cromosoma homólogos durante la meiosis, con lo cual permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se denomina trisomía, es decir un individuo con un cromosoma triplicado. Los individuos con un cromosoma de más se denominan trisómicos, y aquellos en los que falta uno, monosómicos. Ambas situaciones tienden a producir incapacidades graves. Por ejemplo, las personas con síndrome de Down son trisómicas, con tres copias del cromosoma 21. En la meiosis fracasa a veces la separación de un grupo completo de cromosomas; es decir, se origina un gameto con el doble del número normal de cromosomas. Si dicho gameto se une con otro que contiene el número normal de cromosomas, el descendiente tendrá tres grupos de cromosomas homólogos en lugar de los dos habituales. Si se unen dos gametos con el doble del número normal de cromosomas, el descendiente estará dotado de cuatro grupos homólogos. Los organismos con grupos adicionales de cromosomas reciben el nombre de poliploides. La poliploidía es el único proceso conocido por el cual pueden surgir especies nuevas en una generación única. Se han observado poliploides viables y fértiles casi exclusivamente en organismos hermafroditas, como la mayoría de las plantas con flores y algunos invertebrados Por lo general, las plantas poliploides son mayores y más robustas que sus antecesoras diploides Estos poliploides así formados son genéticamente muy interesantes en las plantas cultivadas, y hoy en día la mayoría de variedades gigantes de fresones, tomates, trigo, ... que existen en el mercado, tienen este origen.. Algunas veces se originan fetos poliploides en la raza humana, pero fallecen en una fase precoz del desarrollo fetal y se produce un aborto. En los siguientes esquemas, tenemos las trisomías más frecuentes tanto en los autosomas, como en los cromosomas sexuales. Alteraciones En Los Autosomas
Alteraciones En Los Cromosomas Sexuales
5. Causas de las mutaciones En 1929 el biólogo estadounidense Hermann Joseph Muller observó que la tasa
de mutaciones aumentaba mucho con los rayos X. Más tarde, se vio que otras
formas de radiación, así como las temperaturas elevadas y varios compuestos químicos,
podían inducir mutaciones con frecuencia las mutaciones resultan en la
esterilidad o en la carencia de desarrollo normal de un organismo. Biología, La Dinámica De La Vida
Trabajo enviado por: Compartir Publicación enviada por Ana Puerto Contactar mailto:ana_puerto16@hotmail.com Código ISPN de la Publicación EpZyVkyuyZaCOySjPq Publicado Wednesday 11 de February de 2004 Ultimas Publicaciones en ilustrados.com
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