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Monografias | Manual básico de laboratorio clínicoManual básico de laboratorio clínicoResumen: Servicios del laboratorio clínico. Bioseguridad. Microorganismos. Sangre. Anticoagulantes. Recolección de muestras de sangre. Cuadro hemático. Uroanálisis. Coproanálisis. Valores de referencia de analisis bioquimicos. Enfermedades de tractos reproductores. Enfermedades de transmisión sexual (etc).(V) Introducción INTRODUCCIÓN
El Laboratorio Clínico es una herramienta primordial para el
área medica, ya que por medio de este se diagnostican diferentes patologías y
además se realizan estudios para establecer el tipo de tratamiento que se debe
administrar al paciente, al igual que el seguimiento del mismo.
En este curso de Laboratorio Clínico, se pretende dar a
conocer todas las áreas manejadas en un laboratorio, la lectura de los
diferentes exámenes, el procesamiento y toma de las muestras, sin olvidar la
parte humana que definitivamente es tan importante como cualquier otra.
El paciente o usuario llega al Laboratorio para
realizarse sus exámenes clínicos, del Bacteriólogo y del Auxiliar depende que
este usuario reciba el servicio adecuado en todo sentido, ya sea científico o
humano, el profesional de la salud debe estar en condiciones de proporcionar una
ayuda integral.
Con la guía y ayuda del docente se pretende resolver a
cabalidad las dudas que los alumnos puedan presentar, se espera cumplir con las
expectativas de fructificar y enriquecer el conocimiento en el área de la
salud, para colocar en practica lo aprendido en cualquier situación, prestando
una ayuda al paciente.
SERVICIOS DEL LABORATORIO CLINICO
Cada examen de laboratorio clínico debe ser realizado a los
pacientes de forma individual, guiándose siempre por los parámetros
profesionales y éticos. Básicamente, el trabajo en el laboratorio clínico se
clasifica en tres grandes grupos temáticos:
1. Toma de muestras. En cada uno de estos temas, se requiere de numerosas medidas
de atención y cuidado, con el fin de minimizar al máximo los errores factibles
de ser cometidos en la práctica diaria. Se debe enfatizar que el trabajo en el
laboratorio clínico, como cualquier tipo de trabajo, es realizado por seres
humanos y no se esta exento de cometer equivocaciones. Pero estas equivocaciones
pueden ser erradicadas de los laboratorios clínicos, si se mantienen eficientes
actitudes éticas, profesionales y de procedimiento.
RAZONES PARA UTILIZAR LOS SERVICIOS DEL LABORATORIO CLÍNICO
1.Descubrir enfermedades en etapas subclínicas BIOSEGURIDAD
Son todos los procedimientos y acciones que garantizan una
mejor calidad de vida, tanto del profesional, del paciente y del medio ambiente.
METODOS DE BARRERA
CONSIDERACIONES PARA SU PROTECCIÓN PERSONAL
Todas las muestras de especimenes biológicos deben
considerarse potencialmente infecciosas.
Vacunarse contra los principales agentes infecciosos.
Procurar no producir "salpicaduras" con la muestra
obtenida. Debe limpiarse y desinfectarse cualquier superficie contaminada por
algún espécimen biológico.
Lavarse las manos correctamente, después de haber tenido
contacto con cada paciente y al concluir cualquier procedimiento.
No deben ingerirse comidas, bebidas, goma de mascar o fumar
durante los diferentes procedimientos en el Laboratorio.
Vigile que los elementos de trabajo estén en perfectas
condiciones físicas. Algún elemento en mal estado, podría causarle una
herida.
ESTERILIZACIÓN
Proceso mediante el cual se eliminan todas las formas de vida
de los microorganismos de un objeto o de una sustancia para evitar su reproducción.
ASEPSIA: Libre de microorganismos.
MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN
Comprende todos los procedimientos físicos, mecánicos y
preferentemente químicos, que se emplean para destruir gérmenes patógenos. A
través de esta, los materiales quirúrgicos y la piel del enfermo alcanzan un
estado de desinfección que evita la contaminación operatoria. Hay varias
formas de esterilizar como:
MÉTODOS QUÍMICOS
Estos métodos provocan la perdida de viabilidad de los
microorganismos.
Hipoclorito de Sodio: Es el mas utilizado por su fácil
adquisición y por su efectividad en la desinfección. Vida media 20 minutos. Aldehídos: Son agentes alquilantes que actúan sobre las
proteínas. Estos compuestos destruyen las esporas. Glutaraldehído: Este método
tiene la ventaja de ser rápido y ser el único esterilizante efectivo frío.
Formaldehído: Las pastillas de formalina a temperatura ambiente esterilizan en
36 horas. Gas-plasma de Peróxido de Hidrógeno: Es proceso de esterilización a
baja temperatura la cual consta en la transmisión de peróxido de hidrógeno en
fase plasma.
Alcohol: Esteriliza superficies, pero se evapora fácilmente.
MÉTODOS FÍSICOS
Calor: La utilización de este método y su eficacia depende
de dos factores: el tiempo de exposición y la temperatura. Todos los
microorganismos son susceptibles, en distinto grado, a la acción del calor. El
calor provoca desnaturalización de proteínas, fusión y desorganización de
las membranas y/o procesos oxidantes irreversibles en los microorganismos.
Calor Húmedo: El calor húmedo produce desnaturalización y
coagulación de proteínas.
Autoclave Calor seco: El calor seco produce desecación de la célula,
es esto tóxico por niveles elevados de electrolitos, fusión de membranas.
Estufas -Hornos Radiaciones: Su acción depende de:
Rayos Ultravioletas: Afectan a las moléculas de DNA de los
microorganismos. Son escasamente penetrantes y se utilizan para superficies, se
utilizan para la esterilización en quirófanos. Rayos Gamma: Su empleo esta
basado en los conocimientos sobre la energía atómica. Filtración: Se usan
membranas filtrantes con poros de un tamaño determinado. El tamaño del poro
dependerá del uso al que se va a someter la muestra.
MICROORGANISMOS
Microorganismo, ser vivo que sólo se puede observar
utilizando microscopios ópticos o electrónicos. Los microorganismos se
clasifican en: bacterias y cianobacterias (o algas verde azuladas) pertenecen al
reino Móneras. Son organismos con células procarióticas y presentan una gran
variedad de formas de vida. Los hongos y las levaduras, son microorganismos que
pertenecen al reino Hongos. Estos seres tienen una gran importancia económica
por el uso industrial en la fabricación de antibióticos y productos
alimenticios como el pan o el vino, o por las pérdidas que producen al
descomponer alimentos. Los virus son un tipo de microorganismo peculiar. No
tienen metabolismo y son parásitos intracelulares que causan un gran número de
enfermedades en las personas, los animales y las plantas. Y por ultimo los parásitos,
los cuales viven a expensas de otros microorganismos.
BACTERIAS
Bacteria (del griego, bakteria, ‘bastón’), nombre que
reciben los organismos unicelulares y microscópicos, que carecen de núcleo
diferenciado y se reproducen por división celular sencilla.
Las bacterias son muy pequeñas, entre 1 y 10 micrómetros (µm)
de longitud, y muy variables en cuanto al modo de obtener la energía y el
alimento. Están en casi todos los ambientes: en el aire, el suelo y el agua,
desde el hielo hasta las fuentes termales; incluso en las grietas hidrotermales
de las profundidades de los fondos marinos pueden vivir bacterias
metabolizadoras del azufre. También se pueden encontrar en algunos alimentos o
viviendo en simbiosis con plantas, animales y otros seres vivos.
CLASIFICACIÓN
Las bacterias se suelen clasificar siguiendo varios
criterios: por su forma, en cocos (esféricas), bacilos (forma de bastón),
cocobacilos, espiroquetas (con forma espiral); según la estructura de la pared
celular; por el comportamiento que presentan frente a la tinción de Gram; en
función de que necesiten oxígeno para vivir o no (aerobias o anaerobias,
respectivamente); según sus capacidades metabólicas o fermentadoras; por su
posibilidad de formar cápsulas y esporas resistentes cuando las condiciones son
adversas, y en función de la identificación serológica de los componentes de
su superficie y de sus ácidos nucleicos.
No todas las bacterias tienen capacidad de movimiento, pero
las que lo hacen se desplazan gracias a la presencia de apéndices filamentosos
denominados pilis y flagelos. Éstos pueden localizarse a lo largo de toda la
superficie celular o en uno o ambos extremos, y pueden aparecer aislados o en
grupo. Dependiendo de la dirección en que gire el flagelo, la bacteria puede
moverse avanzando o agitándose en una dirección concreta. Los pilis son
vellosidades que se sitúan alrededor de la bacteria y su movimiento es de lado
de forma ondulante.
HONGOS
Es un grupo diverso de organismos unicelulares o
pluricelulares que se alimentan mediante la absorción directa de nutrientes.
Los alimentos se disuelven mediante enzimas que secretan los hongos; después se
absorben a través de la fina pared de la célula y se distribuyen por difusión
simple en el protoplasma. Junto con las bacterias, los hongos son los causantes
de la putrefacción y descomposición de toda la materia orgánica. Hay hongos
en cualquier parte en que existan otras formas de vida. Algunos son parásitos
de organismos vivos y producen graves enfermedades en plantas y animales. La
disciplina científica que estudia los hongos se llama micología. Hay unas cien
mil especies conocidas de hongos. Se cree que los grupos más complejos derivan
de los tipos más primitivos, los cuales tienen células flageladas en alguna
etapa de su ciclo vital. E n el hombre tienen gran afinidad por el cabello las uñas
y la piel.
Recoleccion De Muestras Para Estudios De Hongos
Piel Y Escamas
Interrogar al paciente sobre uso de talcos o cremas que
interfieren con el examen.
Abstenerse de tratamiento antimicótico 10 días previos al
estudio.
Limpiar el área de toma de la muestra con gasa humedecida en
agua destilada estéril o alcohol. ( No se debe utilizar algodón en la limpieza
del área afectada ).
Raspar cuidadosamente cuchilla estéril de bisturí los
bordes de la lesión. (Tomar muestras de diferentes lesiones).
Colocar las escamas desprendidas sobre un portaobjetos de
vidrio estéril o dentro de caja Petri estéril.
Si existen vesículas, deben romperse con la punta de la
cuchilla o de una lanceta estéril y su contenido en los recipientes indicados.
Puede colocarse también cinta pegante transparente sobre la
lesión y después de haber presionado la lesión con la misma, retirarla y
posteriormente pegar la cinta en el portaobjetos.
Procurar tomar muestras suficientes para examen directo y
cultivos.
Procesar las muestras antes de dos (2) horas.
Uñas
Remover esmaltes de la uña tres (3) días antes del estudio.
Abstenerse de tratamiento antimicotico local 15 días previos
al estudio. ( En caso de tratamiento sistémico, suspenderlo y realizar el
estudio entre dos y seis meses después).
Limpiar el área de toma de muestra con gasa humedecida en
agua destilada estéril o alcohol. (No utilizar algodón)
Raspar con cuchilla estéril de bisturí la zona de la placa
ungueal afectada, de extremo distal o proximal.
Si la lesión se encuentra en la región distal de la uña,
cortar con tijeras o cortauñas estériles la porción afectada.
Colocar el material recolectado en una caja Petra estéril.
Procurar tomar muestras suficientes para examen directo y
cultivos.
Procesar las muestras antes de dos (2) horas.
Cabellos
Elegir con lupa los cabellos afectados ( Opacos,
descoloridos, con nódulos, quebradizos, etc.)
Cortar con tijeras los cabellos elegidos y depositarlos en
caja de Petri estéril.
Si se aprecia descamación de cuero cabelludo, recolectar
escamas del mismo.
Deben recolectarse por lo menos cinco (5) cabellos
Procesar la muestra antes de dos (2) horas.
VIRUS
Virus (en latín, ‘veneno’), entidades orgánicas
compuestas tan sólo de material genético, rodeado por una envuelta o envoltura
protectora. El término virus se utilizó en la última década del siglo XIX
para describir a los agentes causantes de enfermedades más pequeños que las
bacterias. Carecen de vida independiente, pero se pueden replicar en el interior
de las células vivas, perjudicando en muchos casos a su huésped en este
proceso. Los cientos de virus conocidos son causa de muchas enfermedades
distintas en los seres humanos, animales, bacterias y plantas. Los virus son parásitos
intracelulares submicroscópicos, compuestos por ARN o por ácido
desoxirribonucleico (ADN) —nunca ambos— y una capa protectora de proteína o
de proteína combinada con componentes lipídicos o glúcidos. La cubierta
externa de proteína se llama cápsida, y las subunidades que la componen, capsómeros.
Se denomina nucleocápsida al conjunto de todos los elementos anteriores.
Algunos virus poseen una envuelta adicional que suelen adquirir cuando la
nucleocápsida sale de la célula huésped. La partícula viral completa se
llama virión. El tamaño y forma de los virus son muy variables. Hay dos grupos
estructurales básicos: isométricos, con forma de varilla o alargados, y virus
complejos, con cabeza y cola. Los virus más pequeños son icosaédricos (polígonos
de 20 lados) que miden entre 18 y 20 nanómetros de ancho (1 nanómetro = 1
millonésima parte de 1 milímetro). Los de mayor tamaño son los alargados;
algunos miden varios micrómetros de longitud, pero no suelen medir más de 100
nanómetros de ancho. Así, los virus más largos tienen una anchura que está
por debajo de los límites de resolución del microscopio óptico, utilizado
para estudiar bacterias y otros microorganismos.
PARASITOS
Parásito, cualquier organismo que vive sobre o dentro de
otro organismo vivo, del que obtiene parte o todos sus nutrientes, sin dar
ninguna compensación a cambio al hospedador. En muchos casos, los parásitos dañan
o causan enfermedades al organismo hospedante. Los parásitos permanentes pasan
la mayor parte de su ciclo vital dentro o sobre el organismo al que parasitan.
Los parásitos temporales viven durante un breve periodo en el huésped, y son
organismos de vida libre durante el resto de su ciclo vital.
CLASIFICACION
ENDOPARÁSITOS: Parásitos que están dentro del huésped.
NEMATODOS: Gusano redondo. Se aloja en el intestino y a veces
se abre camino hasta otras partes del cuerpo, son de color blanquecino, rosa y
cafe. Sus huevos se desarrollan en el agua o en tierra húmeda, y es probable
que sus embriones entren en el cuerpo por ingestión directa. Los gusanos pueden
expulsarse por medio de purgantes.
FILARIAS: Pertenecen a la clase Nematoda. El nombre científico
de la filaria endémica en partes de África, España, Sudamérica, este de
Asia, islas del Caribe, varias islas del Pacífico y América del Norte, es
Wuchereria bancrofti, el del gusano causante de la loaiasis Loa loa, el del
gusano de Guinea Dracunculus medinensis y el de la filaria que causa la
oncocercosis, Onchocerca volvulus.
CESTODOS: Gusano plano, también platelminto, nombre común
de un grupo de animales de cuerpo blando. Son los animales más sencillos entre
los que poseen cabeza. Presentan simetría bilateral y son un tanto aplanados
dorsoventralmente. La mayoría son alargados. El filo al que pertenecen los
gusanos planos o platelmintos comprende: las tenias, que en su fase adulta son
parásitos del tracto digestivo de los animales; Existen dos especies que pueden
dar lugar a la enfermedad, la tenia porcina o Taenia solium y la tenia del
ganado vacuno o Taenia saginata. las duelas, que parasitan diversos órganos de
distintos animales; y los gusanos planos de vida libre.
TREMATODOS: Gusanos planos. El nombre científico de la duela
del hígado del cordero es Fasciola hepatica. Las duelas conocidas como duelas
de la sangre pertenecen al género Schistosoma. Tanto la duela del hígado del
cordero como las duelas de la sangre pertenecen a la clase Trematodos.
PROTOZOARIOS – PROTISTA: Ameba o Amiba, organismo
unicelular perteneciente al filo Sarcodinos (Sarcodina) y al reino Protistas. La
célula se compone de una membrana delgada, una capa semirrígida de ectoplasma,
un endoplasma granular de aspecto gelatinoso y un núcleo oval. El tamaño medio
es de 0,025 milímetros. Hay especies que viven en las plantas acuáticas, en la
tierra húmeda y otras que son parásitas de animales. Las amebas se desplazan
extendiendo el citoplasma hacia fuera y forman un pseudópodo o pie falso. La
formación de pseudópodos se produce como respuesta a los estímulos químicos
generados por los microorganismos que constituyen su alimento; de manera que dos
pseudópodos engloban al microorganismo y lo introducen en una cavidad o
vacuola. Un ácido secretado en la cavidad descompone este alimento en
sustancias químicas solubles que son difundidas desde la cavidad al citoplasma.
El material de desecho y los restos no digeridos son eliminados a través del
ectoplasma, el cual también absorbe oxígeno del medio líquido en que se
encuentra la ameba y elimina dióxido de carbono originado en el metabolismo; se
trata de una forma de respiración. Tras un periodo de crecimiento, la ameba se
reproduce por división en dos partes iguales. Al menos seis formas de amebas
son parásitas del hombre. De éstas, la más importante es Entamoeba
histolytica, que causa la amebiasis y la disentería; la enfermedad aparece en
brotes epidémicos, cuando las aguas residuales contaminan los suministros de
agua o cuando el suelo se fertiliza con desechos humanos sin tratar.
ECTOPARASITOS: Parásitos que están encima del huésped.
Como las pulgas, piojos y garrapatas.
SANGRE
Sangre, sustancia líquida que circula por las arterias y las
venas del organismo. La sangre es roja brillante o escarlata cuando ha sido
oxigenada en los pulmones y pasa a las arterias; adquiere una tonalidad más
azulada cuando ha cedido su oxígeno para nutrir los tejidos del organismo y
regresa a los pulmones a través de las venas y de los pequeños vasos
denominados capilares. En los pulmones, la sangre cede el dióxido de carbono
que ha captado procedente de los tejidos, recibe un nuevo aporte de oxígeno e
inicia un nuevo ciclo. Este movimiento circulatorio de sangre tiene lugar
gracias a la actividad coordinada del corazón, los pulmones y las paredes de
los vasos sanguíneos. El cuerpo humano posee cinco litros de sangre en su
totalidad.
COMPOSICIÓN DE LA SANGRE: En una persona normal sana, el 45% del volumen de su
sangre son células, glóbulos rojos (la mayoría), glóbulos blancos y
plaquetas. Un fluido claro y amarillento, llamado plasma, constituye el resto de
la sangre. El plasma, del cual el 95% es agua, contiene también nutrientes como
glucosa, grasas, proteínas, vitaminas, minerales y los aminoácidos necesarios
para la síntesis de proteínas.
GLÓBULOS ROJOS, ERITROCITOS O HEMATÍES:
Son células de forma discoidea y bicóncava con un diámetro
promedio de 7,5 µm y un espesor que llega a 2 µm en sus bordes y que no
alcanza 1 µm en el centro y constituyen el 99% del total de células en la
sangre.
El eritrocito maduro no es una verdadera célula: no posee núcleo,
no se reproduce y consume una cantidad mínima de oxígeno. Su membrana está
compuesta de una combinación de lípidos y proteínas, que le confieren
propiedades especiales de permeabilidad. La función principal de la célula
roja es transportar oxígeno hacia los tejidos y traer de vuelta dióxido de
carbono de éstos hacia los pulmones. Contiene alrededor de un 60% de agua, el ión
predominante en su interior es el potasio y el 34% de su peso corresponde a la hemoglobina,
la cual constituye el 90% de las sustancias sólidas contenidas en éste. Además,
contiene numerosas enzimas que son necesarias para el transporte de oxígeno y
la viabilidad de la célula. La hemoglobina es el pigmento respiratorio de la
sangre, está contenida exclusivamente dentro de los eritrocitos y se une
aproximadamente al 97% de todo el oxígeno en el cuerpo. Es una proteína
conjugada formada por la globina, un grupo hem y un átomo de hierro.
Cada molécula de hemoglobina puede unir cuatro moléculas de oxígeno, por lo
que le permite a la sangre humana transportar más de 70 veces la cantidad de
dicho gas que pudiera acarrearse de cualquier otra manera.
La forma particular bicóncava del glóbulo rojo le permite
una absorción de oxígeno en los pulmones, así como su liberación eficiente
en los capilares de todos los tejidos del cuerpo. De hecho, se calcula que un
eritrocito se satura totalmente de oxígeno en menos de un centésimo de
segundo.
GLÓBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS:
Los glóbulos bláncos son una vital fuerza de defensa contra
organismos extraños. También funcionan como nuestro "aseo urbano" ya
que limpian y eliminan células muertas y desechos tisulares que de otra manera
se acumularían. Los leucocitos son células de forma redondeada mientras
circulan en la sangre y adoptan formas muy variadas cuando salen de los vasos
sanguíneos y su diámetro oscila entre 6 y 18 µm.
Muchas infecciones estimulan a la médula ósea a liberar a
la corriente sanguínea grandes números de leucocitos que normalmente están en
reserva, lo que se evidencia como un aumento en el número de células blancas
en la sangre periférica. Este incremento es fácilmente detectado con una
simple hematología y contribuye notablemente en una primera aproximación diagnóstica.
Algunas células blancas pueden morir en el proceso de lucha contra una infección
y sus cuerpos muertos se acumulan y contribuyen a formar una sustancia blanca
que es comúnmente vista en el sitio de una infección, llamada "pus".
No todas las infecciones llevan a un incremento en el número de células
blancas; el virus responsable por el SIDA conlleva a su reducción, específicamente
en el número de linfocitos y a una consiguiente minusvalía en la habilidad
para luchar contra otras infecciones. De acuerdo a su apariencia al microscopio
luego de su tinción, existen 5 clases de leucocitos: granulocitos (neutrófilos,
eosinófilos
y basófilos),
linfocitos
y monocitos.
NEUTROFILO: La principal función de los neutrófilos es la de detener o
retardar la acción de agentes infecciosos o materiales extraños. Su propiedad
más importante es la fagocitosis y son capaces de ingerir bacterias y pequeñas
partículas.
En muchas oportunidades, cuando se trata de combatir
infecciones bacterianas severas, pueden aumentar su número, ya que la médula
ósea los libera en virtud de la emergencia, antes de terminar su maduración.
Los neutrófilos, además de defender el organismo contra las infecciones,
pueden ser dañinos también, al liberar los componentes de sus gránulos tóxicos
en diversos tejidos.
EOSINÓFILOS: Los
eosinófilos tienen una igual actividad motriz que los neutrófilos y aunque
poseen propiedades fagocíticas, participan menos en la ingestión y muerte de
las bacterias. Un aumento en su número frecuentemente acompaña a reacciones alérgicas
o procesos inmunológicos, al igual que presencia de parasitos.
BASÓFILOS : son
los que tienen menos movilidad y menor capacidad fagocítica. Participan en
reacciones de hipersensibilidad (picaduras).
LINFOCITOS: El
linfocito es una de las células más intrigantes de la sangre humana y bajo ese
nombre se engloban varios tipos diferentes de células linfoides, que encierran
diferencias estructurales y funcionales aún no bien esclarecidas. Las funciones
del sistema linfático son en general la producción de anticuerpos circulantes
y la expresión de la inmunidad celular, refiriéndose esto último al
autorreconocimiento inmune, hipersensibilidad retardada, rechazo de los injertos
y reacciones injerto contra huésped.
Dos tipos funcionalmente diferentes de linfocitos han sido
descritos: los linfocitos T o timo-dependientes y los linfocitos B o médula ósea
dependientes. Aproximadamente el 70 a 80% de los linfocitos en sangre periférica
muestran características de células T. Estos tienen una vida media de varios años,
así como una gran capacidad y velocidad para recircular entre la sangre y los
tejidos. También almacenan y conservan la "memoria inmunológica" (células
T de memoria). Además, una vez activadas, son las células efectoras o
ejecutoras (células asesinas) de la inmunidad celular y secretan sustancias
biológicamente activas (linfoquinas) que sirven de mediadores solubles de
inmunidad en la respuesta inflamatoria.
MONOCITOS: Los
monocitos son los grandes fagocitos mononucleares de la sangre periférica. Son
un sistema de células fagocíticas producidas en la médula ósea, que viajan
como tales por la sangre, para luego emigrar a diferentes tejidos como hígado,
bazo, pulmones, ganglios linfáticos, hueso, cavidades serosas, etc., para
convertirse en esos tejidos en macrófagos libres o fijos, cuyas funciones se
corresponden con lo que se conoce como sistema mononuclear-fagocitario.
LAS PLAQUETAS O TROMBOCITOS:
Las plaquetas son framentos de citoplasma de megacariocitos,
que circulan como pequeños discos en la sangre periférica. En promedio, tienen
un diámetro entre 1 a 4 µm, su citoplasma se tiñe azul claro a púrpura y es
muy granular. No tienen núcleo y su concentración normal en sangre periférica
es entre 150.000 y 450.000/µl. Su duración en circulación es de 8 a 11 días
Plaqueta, también denominada trombocito, fragmento citoplasmático de un
megacariocito (la célula de mayor tamaño presente en la médula ósea), que se
encuentra en la sangre periférica, donde interviene en el proceso de coagulación
de la sangre. Si se produce un daño a un vaso sanguíneo, las plaquetas
circulantes inmediatamente quedan atrapadas en el sitio de la lesión, formándose
un tapón, primer paso en el control del daño vascular. Este mecanismo es
suplementado por el sistema de coagulación sanguínea, el cual es el más
importante medio de defensa contra las hemorragias.
GRUPO ABO
Existen principalmente dos tipos de proteínas que determinan
el tipo de sangre, la proteína A y la B.
Diferentes combinaciones de las mismas resultan en los 4
grupos sanguíneos:
Grupo A: Tiene proteína A en la superficie del góbulo rojo.
Reactivo anti – A.
Grupo B: Tiene proteína B en la superficie del góbulo rojo.
Reactivo
anti – B.
Grupo AB: Tiene ambas proteínas A y B.
Grupo O: No tiene ninguna (A o B) en la superficie del góbulo
rojo.
El Rh es otra proteína que si está presente en la
superficie del góbulo rojo será Rh positivo y si está ausente, es rh
negativo. Reactivo anti – D y se confirma con anti – CDE.
ANTICUERPOS
A B AB O Tipo de anticuerpos Anti-B Anti-A Ninguno Anti-A y anti-B COMPATIBILIDAD ENTRE TRANSFUSIONES Donante
Receptor
A B AB1 O A Sí No Sí No B No Sí Sí No AB No No Sí No O2 Sí Sí Sí Sí Sí: compatible
TOMA DE MUESTRA PARA HEMOCLASIFICACION
La puncion se realiza en la yema indice preferiblemente.
Apretar la pulpa del dedo seleccionado de manera tal que la
extremidad muestre congestión venosa.
Desinfectar el sitio de la punción.
Tomar una lanceta nueva estéril desechable y realizar una
punción rápida y segura.
Recolectar las gotas de sangre necesarias evitando presionar
demasiado fuerte la pulpa.
ANTICOAGULANTES
Existen múltiples factores involucrados en el proceso de
coagulación de la sangre. Los anticoagulantes son sustancias que previenen la
formación de coágulos. Existen diferentes tipos de ellos en polvo o líquidos.
Deben seleccionarse siempre el anticoagulante apropiado según el estudio que se
quiera realizar.
Los anticoagulantes mas comunes son:
EDTA: ( ETILEN-DIAMINO-TETRA-ACETATO) Este tipo de
anticoagulante es utilizado principalmente cuando se realizan estudios en donde
se cuentan células.
CITRATO DE SODIO: Generalmente en concentraciones al 3.8 % y
ser utiliza comúnmente en estudios de coagulación.
HEPARINA: Se utiliza tanto en algunos estudios de rutina como
especializados. Su presentación puede incluir heparina con concentraciones de
sodio o litio. En general, la heparina con tilio es utilizada para estudios de
química y la heparina sódica se utiliza para estudios de linfocitos.
OXALATOS: Son anticoagulantes menos comunes, utilizados
ocasionalmente en las determinaciones de glucosa.
Los tubos deben mezclarse inmediatamente, una vez que la
sangre ha entrado en ellos. Invertir suavemente ( 10 – 15 veces) o colocarlos
en rotores especiales, para así obtener mezclas homogéneas.
Existen códigos de colores internacionalmente conocidos,
para las diferentes presentaciones de tubos colectores de nuestras sanguíneas.
Tapa roja…………………….. Sin anticoagulante (Tubo
seco ).
Tapa violeta…………………. Con EDTA.
Tapa azul …………………… Con CITRATO DE SODIO
Tapa verde o blanca……….. Con HEPARINA.
RECOLECCION DE MUESTRAS DE SANGRE
Para una gran cantidad de estudios que requieren muestras
sanguíneas, en algunos casos se debe conservar condiciones de ayuno, el cual
puede prolongarse como mínimo seis (6) horas y en ocasiones durante doce (12)
horas. En cualquiera de los casos, deben seguirse las siguientes indicaciones
generales, a saber:
La sangre debe recolectarse en tubos de vidrio o plástico
estériles ( preferiblemente tubos al vacío). En caso de recolectar la sangre
con jeringa y agujas estériles, deben llenarse los tubos con precisión y
agilidad, evitando en todo momento realizar procedimientos bruscos que puedan
producir rompimiento de las células sanguíneas (hemólisis). En otro tipo de
estudios, la sangre no se deposita en tubos, sino en otro tipo de recipientes
(frascos de hemocultivo ).
Al recolectar la sangre, debe permitirse que se coagule, si
es el caso, o someter los tubos con la muestra a ciertas maniobras recomendadas
para evitar su coagulación.
En otras ocasiones, tan solo se colocan unas pequeñas gotas
de sangre en láminas portaobjetos de vidrio, (extendidos de sangre periférica),
en capilares de vidrio o en placas de vidrio o plástico de origen comercial
para la realización de algunos estudios.
SELECCIÓN DEL SITIO DE PUNCIÓN
Asegúrese que el paciente se ubique en una posición segura
y cómoda.
Nunca practique una punción sanguínea en un paciente que se
encuentre de pie ( La posición de pie es inestable y en caso que el paciente
pierda el conocimiento o se desmaye, será mas difícil evitar que se lesione ).
No elija una extremidad en donde esté colocada algún tipo
de venoclisis.
Inspecciones la vena que se va a puncionar.
Coloque el torniquete con suficiente tensión. No se exceda
(Un torniquete muy apretado produce hemólisis, colapso venoso, dolor, etc.)
Si la vena no es muy visible ni palpable, realice un suave
masaje en el antebrazo (si es el caso), con movimientos desde la muñeca hacia
el codo.
Observe siempre las dos extremidades superiores (brazos),
para elegir el mejor sitio de punción.
Al finalizar el procedimiento, indíquele al paciente que
debe hacer presión en el sitio punzado por lo menos durante cinco (5) minutos.
Coloque finalmente una banda adhesiva sobre la herida de la punción.
Si el sangrado no se detiene, aplique presión constante
sobre la herida durante 10 minutos más. Si el problema aún no se soluciona,
comuníquese con sus superior inmediato o directamente con el medico tratante.
Deposite y destruya todo el material desechable en los
recipientes diseñados para este propósito.
Asegúrese de que los recipientes que contengan las muestras
del paciente estén debidamente rotulados, marcados o identificados antes de
atender a un nuevo paciente o realizar cualquier tarea.
QUE HACER SI UN PACIENTE PIERDE EL CONOCIMIENTO DURANTE EL
PROCEDIMIENTO?
Retire inmediatamente la aguja del lugar de la punción.
Sostenga al apaciente con fuerza para evitar que caiga y se
golpee. Solicite ayuda.
Coloque sobre la herida de la punción, un apósito, algodón
o gasa con sostenida presión, para evitar que siga sangrando.
Puede acostarse al paciente en el suelo o en una camilla y
deben levantarse sus piernas (Posición de Trendelemburg).
Coloque un algodón impregnado con alcohol frente a la nariz
del paciente.
Permita que el paciente tenga buena ventilación. Abra el
cuello de su camisa y desajuste la corbata si es el caso.
El paciente por si solo sabrá cuando podrá incorporarse.
Si las circunstancias lo permiten, haga medición de la presión
sanguínea.
OBTENCIÓN DE MUESTRAS DE SANGRE EN NIÑOS
Seguir correctamente las indicaciones propuestas
anteriormente.
Realizar el procedimiento valiéndose de ayuda de compañeros
(as) de trabajo.
Sujetar firmemente el brazo del niño, aun cuando el pequeño
paciente no oponga resistencia al procedimiento, usualmente los niños tienden a
reaccionar bruscamente al someterlos a procedimientos de extracción de sangre.
Esta reacción puede producir una herida mayor en el niño, como el rompimiento
de la aguja dentro de la vena.
OBTENCIÓN DE MUESTRAS DE SANGRE EN BEBÉS
Si la punción de la vena del antebrazo del bebé no es
viable, se pueden recolectar muestras de sangre en la punción del talón de uno
de los pies. Debe sujetarse firmemente el pie del paciente, aplicar algo de
presión en el talón del mismo y esperar a que haya congestión venosa
evidente. Realizar la punción con la lanceta estéril desechable y recolectar
las gotas de sangre en tubo, en capilar o simplemente colocarlas en una lamina
portaobjetos, según sean las necesidades.
Es recomendable, en la medida que sea posible, que la madre
del bebé no presencie el procedimiento.
CUADRO HEMÁTICO
Es uno de los exámenes de laboratorio que más se solicitan,
comprende numerosas pruebas o parámetros, los cuales proporcionan
individualmente o en conjunto un resultado de enorme valor para numerosas
entidades clínicas.
VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR (VSG ) : La
diferencia de gravedad especifica entre eritrocitos y plasma ocasiona la
precipitación de los primeros en el fondo del tubo que contiene sangre
anticoagulada con una velocidad que es medida en determinada cantidad de tiempo. Valores Normales : Varían de acuerdo con la edad, el género
y el método. La eritrosedimentación se encuentra elevada en infecciones,
enfermedades inflamatorias, autoinmunes y malignas, especialmente las discrasias
de células plasmáticas. La eritrosedimentación es particularmente útil en
las enfermedades reumatológicas, especialmente en artritis reumatoidea, en la
evaluación de artritis temporal y en la polimialgia reumática, pueden haber
variaciones fisiológicas que se deben tener en cuenta ya que la VSG se puede
acelerar en caso de niños y ancianos, en la mujer se aumenta antes y después
de la menstruación, durante el embarazo y puede estar elevada uno o dos meses
después del parto, la toma de anticonceptivos orales puede también acelerar la
velocidad.
HEMATOCRITO :Este mide el tanto por ciento del volumen
total de una muestra de sangre venosa ocupado por los hematíes o expresado de
otra manera es la relación entre el volumen de eritrocitos y el de la sangre
total. Se expresa como porcentaje (%).
Valores Normales : Se aumenta en : Quemaduras, infecciones, intoxicaciones,
policitemia, insuficiencia respiratoria crónica. HEMOGLOBINA :Es el componente principal de los glóbulos
rojos, es una proteína conjugada que sirve de vehículo para el transporte de
O2 y CO2. Se aumenta en hemoconcentración, en estados de shock, quemaduras, por
diarrea, vomito y poliglobulina primaria. Valores Normales : RECUENTO TOTAL DE LEUCOCITOS : Los leucocitos se dividen
en cinco grupo:
NEUTROFILOS : 60 – 70 %
LINFOCITOS: 30 – 40%
MONOCITOS: 0-5%
EOSINOFILOS: 0 – 5 %
BASOFILOS: 0 – 1%
Es el número de leucocitos por mm3 de sangre, enumera todos
los tipos de células nucleadas en la sangre, se debe tener en cuenta que esto
incluye eritrocitos nucleados los cuales después del reporte se deben
descontar.
Valores Normales : 5.000 - 10.000 / mm3
Cifras mayores de 10.000 indican leucocitosis, aunque algunas
personas normales pueden tener cifras superiores. El ejercicio produce
leucocitosis fisiológicas, a veces de consideración, de ahí, que el recuento
de leucocitos debe hacerse en condiciones básales. Hay leucopenia cuando el
recuento es inferior a 5.000 por mm3. Una recomendación útil en la valoración
del recuento de leucocitos en que una sola cifra puede ser equívoca y en caso
de duda debe hacerse por lo menos dos veces.
RECUENTO DIFERENCIAL Y FROTIS DE SANGRE PERIFERICA : Es
una de las partes más importantes del cuadro hemático, se coloca una gota de
sangre anticoagulada en una lámina que debe ser preferiblemente nueva o en su
defecto láminas completamente desengrasadas y con una lámina (Extensora) en un
ángulo de 30 - 45 grados sobre la primera de forma tal que la sangre se
extienda por capilaridad a lo largo del ángulo agudo formado por dos láminas y
se deja secar. El extendido de sangre debe hacerse máximo una hora después de
que se tome la muestra. RECUENTO DE PLAQUETAS : Este resultado es importante ya
que desempeñan un papel vital en la hemostasis. Valor Normal : 150.000 - 450.000/ mm3 RECUENTO DE RETICULOCITOS : Son eritrocitos no nucleados
inmaduros, que contienen RNA y que continúan sintetizando hemoglobina después
de la pérdida del núcleo. Valor Normal : PRUEBAS DE COAGULACIÓN
TIEMPO DE PROTROMBINA ( P.T ó TIEMPO DE QUICK) : Se
define como el tiempo en segundos necesario para la formación del coágulo
después de la adición de calcio y tromboplastina al plasma. La prueba mide la
integridad de la vía extrínseca del sistema de coagulación sanguínea. La
principal aplicación clínica de la prueba es el control de la anticoagulación
oral con warfarínicos. Un valor no coagulante mayor de 20 segundos en personas sin
anticoagulación es crítico, y en personas anticoaguladas un valor por encima
de tres veces el valor de referencia.
TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA (KPTT, PTT, APTT):
Se define como el tiempo en segundos necesario para formación de coágulo después
de la adición de calcio y fosfolípidos al plasma citratado pobre en plaquetas.
El PTT mide la integridad de la vía intrínseca de la coagulación, encontrándose
alargado también en coagulación Intravascular diseminada, disfibrinogenemias,
afibrinogrenemia, hepatopatías severas, deficiencia de vitamina K, también es
utilizado en control de la anticoagulación con heparina. UROANÁLISIS
Orina, líquido excretado por los riñones a través de las vías
urinarias, con el cual se eliminan sustancias innecesarias para el organismo.
Desempeña un papel importante en la regulación del balance de líquidos y
electrolitos y del equilibrio entre ácidos y bases. La cantidad de orina
producida diariamente es de 1 a 1,5 litros, valor que aumenta si se ingieren
muchos líquidos y disminuye en caso de sudoración intensa. Las muestras de
orina son biopsias líquidas de los tejidos del tracto urinario, recolectadas en
forma indolora que permiten tener información rápida y económica.
COMPOSICIÓN DE LA ORINA
En los seres humanos la orina normal suele ser un líquido
transparente o amarillento. Se eliminan aproximadamente 1,4 litros de orina al día.
La orina normal contiene un 96% de agua y un 4% de sólidos en solución. Cerca
de la mitad de los sólidos son urea, el principal producto de degradación del
metabolismo de las proteínas. El resto incluye nitrógeno, cloruros,
cetosteroides, fósforo, amonio, creatinina y ácido úrico.
RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA :
La muestra se recoge normalmente por micción espontanea,
tener en cuenta que se debe recoger la primera de la mañana, el paciente debe
levantarse, asearse muy bien los genitales y en un recipiente estéril recoger
la micción intermedia. EXÁMEN FÍSICO :
Aspecto: Es considerado como normal un aspecto transparente, pero es aceptado
hasta un aspecto ligeramente turbio ya que este puede ser debido a
contaminaciones. Color: En condiciones normales el color de la orina va de amarillo hasta ámbar.
Se pueden encontrar colores anormales debido a la presencia de elementos
anormales en la orina como por ejemplo sangre, medicamentos, alimentos y otros
pigmentos.
Incolora: se conoce como HIDRURICA
característica de una diabetes insípida se presenta por baja en la producción
de Hormona antidiurética.
Rosado o Rojo: Se presenta por la presencia aumentada de
Urobilinogeno, porfobilinogeno.
Azul: después de procesos quirúrgicos.
Amarillo intenso:
pigmentos biliares.
Negro: melanomas productores de melanina.
pH:
Es el reflejo de la capacidad del riñón para mantener la concentración normal
de hidrogeniones. El pH normal va de 5.5 - 6.5. Influyendo el régimen dietético
el cada paciente. Densidad: Esta varia en razón directa a la cantidad de sólidos, principalmente
cloruros, urea, sulfatos, la densidad normal va de 1.015 - 1.025.
EXAMEN QUÍMICO:
Este examen se hace por medio de una tira reactiva producida
por diferentes casas comerciales.
Proteínas: Se pueden encontrar varias clases de proteínas pero la más
importante es la albúmina. Hay proteinurias llamadas fisiológicas asociadas a
fiebres, exposición al frío, stress emocional, ejercicio intenso. EXAMEN MICROSCÓPICO:
El examen microscópico del sedimento urinario no solo
evidencia una enfermedad renal, sino también indica la clase de lesión
presente.
Leucocitos: Indican una pielonefritis, también se encuentran en
enfermedades autoinmunes, lesión en vía renal o infecciones cerca al aparato
urinario. Se debe tener en cuenta si la muestra esta contaminada principalmente
en mujeres en este caso el informe de laboratorio se debe reportar como :
Contaminación vaginal, se siguiere recoger nueva muestra previo aseo y micciónmedia. CILINDROS: Se forman en la luz del tubulo renal, cuando las proteínas
se precipitan originando un gel. CRISTALES: No tienen mayor significado clínico, solo en casos de
trastornos metabólicos, se debe correlacionar su presencia con los hábitos
alimenticios. Se forman cuando la orina después de recogida se deja por mucho
tiempo sin analizar, por eso son importantes cuando se observan en orinas recién
emitidas. Su formación se ha visto que tiene una correlación genética a
formarlos.
Cristales de orinas ácidas: Acido urico:
Se encuentran en gota, estados febriles y litiasis. Microscópicamente se ven
como un precipitado rosado. Cristales de orinas alcalinas: Fosfato triple:
En cistitis crónica, retención urinaria.
Otras estructuras: Hongos: Se observan en infecciones del tracto urinario, sobre
todo en pacientes diabéticos pero pueden estar presentes por contaminación cutánea
o vaginal en la orina. RECOLECCCION DE MUESTRAS DE ORINA
Examen parcial de orina y urocultivo
Normalmente, se encuentran bacterias en la porción distal de
la uretra y el perineo. Estos microorganismos son contaminantes de la orina y
deben evitarse mediante técnicas de recolección asépticas.
Limpiar la región periuretral (Extremidad del pene, labios,
vulva) por medio de los lavados sucesivos con agua y jabón o un detergente
liviano, enjuagando muy bien con agua esterilizada para quitar el detergente,
mientras se mantiene retraído el prepucio o los pliegues de la vagina.
Limpiar la uretra, dejando pasar la primera parte de la micción
la cual se desecha.
Recoger directamente en un frasco estéril la orina que se
emite a continuación (Orina de segunda parte de la micción ).
La orina recolectada se utiliza para cultivo y recuento de
colonias.
En la mujer, se recomienda recolectar de esta manera (2)
muestras sucesivas para alcanzar un 95 % de seguridad si se emplea el recuento
bacteriano de 10.5/mL como índice de bacteriuria, aun cuando este no es el
procedimiento de rutina en la práctica, a menos que exista duda con respecto al
diagnóstico.
En el hombre, contando con la cooperación del paciente,
basta un solo cultivo de orina para establecer la existencia de bacteriuria.
Como generalmente la orina favorecerá el crecimiento de la
mayoría de los gérmenes urinarios patógenos (Al igual que los medios de
cultivo rutinarios) es absolutamente necesario que el cultivo de orina se
realice dentro de la primera hora posterior a su recolección o que se mantenga
en refrigeración (4º Centígrados) hasta el momento de su procesamiento.
Algunos estudios demuestran que se pueden mantener las muestras de orina en
refrigeración durante periodos prolongados, sin que se reduzca
considerablemente su contenido bacteriano y los recuentos permanecen estables
por lo menos 24 horas a la temperatura del refrigerado (4ºC).
Si en el laboratorio se reciben durante el día diferentes
muestras, se podrán colocar en refrigeración a medida que van llegando, para
analizarlas todas en un determinado momento.
Existen métodos comerciales, con un preservador que elimina
la necesidad de refrigeración. Este método, contiene un preservador de ácido
borrico, glicerol y formato de sodio.
Recolección de muestras de orina en niños
En niños, puede utilizarse una bolsa de plástico estéril
colectora de orina. La bolsa se colocará después de haber lavado los genitales
adhiriéndola a la piel por medio de un anillo adhesivo. Si no es posible
recolectar orina en los siguientes 45 minutos, deberá cambiarse la bolsa por
una nueva. Si no se dispone de bolsa recolectora, podrá acudirse a un guante
estéril desechable, cuidando que no contenga talco: adherir el guante
desechable con esparadrapo.
Punción suprapúvica
Ocasionalmente, la aspiración por punción suprapúbica de
la vagina puede ser necesaria y está a cargo del médico su recolección.
Comprende la punción directa de la vejiga a través de las paredes abdominal
con aguja y jeringa estériles. (Debe asegurarse que el paciente tenga la vejiga
llena antes de iniciar el procedimiento).
RECOLECCION DE ORINA DE 12 HORAS
Orinar por la mañana al levantarse y anotar exactamente la
hora (Esta muestra no se recolecta).
Recolectar las muestras posteriores de orina (Mañana y
tarde), hasta cumplir 12 horas de haber desechado la primera muestra de la mañana.
El recipiente debe ser preferiblemente de color opaco.
Conservar el frasco en nevera durante el estudio. (Temperatura de 4º. Centígrados).
Es importante tener cuidado al vaciar la orina en el frasco
para que no se pierda nada de ella. En caso de olvidar recolectar parcial o
totalmente alguna muestra, deberá iniciarse nuevamente el estudio.
RECOLECCION DE ORINA DE 24 HORAS
Orinar por la mañana al levantarse y anotar exactamente la
hora (Esta muestra no se recolecta ).
Recolectar las muestras posteriores de orina (Mañana, tarde
y noche), el recipiente debe ser preferiblemente de color opaco. Conservar el
frasco en nevera durante el estudio. (Temperatura de 4º. Centígrados).
Al día siguiente, exactamente a la misma hora en que la
orina fue desechada el día anterior, se recoge la última muestra.
Conservar el frasco en nevera durante el estudio.
Es importante tener cuidado al vaciar la orina en el frasco
para que no se pierda nada de ella. En caso de olvidar recolectar parcial o
totalmente alguna muestra, deberá iniciarse nuevamente el estudio.
COPROANÁLISIS
El diagnostico definitivo en la mayoría de las infecciones
parasitarias intestinales del hombre, se basa rutinariamente en la demostración
de parásitos y huevos en materia fecal.
RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA:
Debe recogerse en un recipiente limpio, debe tenerse cuidado
de no mezclarse con orina, descartar los provenientes de pacientes tratados con
bismuto y bario. Las muestras obtenidas deben enviarse rápidamente al
laboratorio especialmente si son líquidas o semilíquidas ya que las formas
trofozoicas de los protozoos pierden movilidad y mueren poco después de
enfriarse.
En bebés, valerse de escobillón de algodón estéril para
estimular reflejo de defecación al introducirlo cuidadosamente a través del
orificio anal. Colocar la boca del recipiente cerca del ano para recolectar la
muestras. (El escobillón puede servir para siembra en medios de cultivo y otros
estudios, siempre y cuando recoja considerable cantidad de muestra a través del
ano).Procesar la muestra antes de dos (2) horas. Si esto no es posible, mantener
las muestras en refrigeración o temperatura de 4º Centígrados.
EXAMEN FÍSICO:
Color: Normalmente las heces son de color pardo de diferente intensidad, este
color se debe a la presencia de urobilina, varia de acuerdo a la ingestión de
alimentos y medicamentos. EXAMEN MICROSCÓPICO:
En una lámina portaobjetos se colocan dos gotas, en la parte
izquierda solución salina y en la derecha lugol, luego se toma con un palillo
la muestra de materia fecal, se debe escoger la parte que tenga elementos
anormales como sangre, moco, etc. y de otra parte para que así quede una
muestra representativa, se homogeniza en la lámina primero en la solución
salina y luego en el lugol, se le colocan los cubreobjetos. La suspensión no
debe quedar muy gruesa pero tampoco muy delgada.
Residuos alimenticios: Fibras musculares: Se presentan en forma de cilindros con
estrías longitudinales y transversales. Productos de irritación de la mucosa:
Moco: Se observa en cualquier patología. EXAMEN PARASITOLÓGICO:
NEMATODOS: Gusanos redondos
Ascaris lumbricoides: Se observan huevos miden aprox. 45-75 x
30-50 mm, presenta una célula rodeada por tres capas, producen una patología
de dolor de estomago y desnutrición.
Tricocefalo: El huevo mide de 50-55 x 22-25 mm Tiene la forma
de balón de fútbol americano, produce anemia intensa, dolores abdominales,
prolapso rectal ocasional.
Uncinarias: Tienen una forma elíptica, están cubiertas de
una membrana lisa, transparente y fina, mide de 60 - 40 x mm producen anemia.
Strongyloides stercolaris: Se observan larvas. Produce
diarrea, vomito, desnutrición.
Enterobius vermiculares (Oxyurus):Los huevos son ovoides con
una cara convexa y una plana, presenta una membrana interna y delicada y otra
gruesa hialina y mamelonada, mide de 50-60 x 20-30 mm. Produce prurito en la
región perianal, insomnio, cambios de conducta.
CESTODOS: Gusanos planos
-Taenia:
Los huevos miden 20-30 x 30-40 mm, son ovoides con membrana gruesa, amarillenta
que se encuentra estriada en forma de empalizada y encierra un embrión de seis
ganchos poco visibles. Produce trastornos nerviosos. PROTOZOARIOS: Amebas
Entamoeba histolítica: Se observan quistes miden aprox. 20 mm se observa con
cuatro núcleos. Pueden causar lesión de la mucosa intestinal.
Entamoeba coli: Son quistes más grandes que los de histolítica, tiene más
de cuatro núcleos. Es considerada cono NO patógena.
Endolimax nana: Los quistes son ovalados miden de 6 - 10 mm presentan de uno
a cuatro núcleos.
Iodamoeba bütschlii: Su quiste se caracteriza por la presencia de una vacuola de
yodo, no es una ameba patógena.
Gardia lamblia: Es una ameba en forma de pera simétricamente lateral, con
un extremo ancho y redondeado, el quiste presenta cuatro núcleos y dos cuerpos
parabasales, produce una diarrea amarillenta y vomito.
TREMATODOS : Forma de hoja plana
Fasciola hepática: Daño en higado . quistes
COPROSCÓPICO
Su valor depende de la rapidez con que se examine la muestra,
por esto es importante procesar la materia fecal recién evacuada. El coproscópico
incluye además del examen coprológico los siguientes parámetros :
pH: Se emplea una tira de papel indicador universal, sobre el cual se aplica
una pequeña cantidad de materia fecal, se espera unos minutos y se compara con
la escala de colores. Prueba de la cinta pegante o adhesiva (Prueba de Graham)
Procedimiento recomendado en la investigación de oxiuros
(Enterrobius).
Colocar cinta adhesiva en la región perianal del paciente (Método
de especial utilidad en niños).
Dado que la hembra del parásito deposita los huevos en las
horas de la noche y en la región perianal, aplicar la cinta adhesiva antes de
acostarse y retirarla por la mañana, antes de que el paciente se levante de la
cama.
Presionar la superficie adherente de la cinta sobre una lámina
portaobjetos de vidrio. Continuar con el procedimiento de observación al
microscopio.
Sangre oculta en materia fecal
El paciente debe abstenerse de ingerir carnes rojas,
chorizos, morcillas (rellenas),etc., durante por lo menos tres (3) días antes
del examen.
La muestra de materia fecal recolectada no debe haberse
expuesto a contaminación con orina.
Las muestras seriadas durante algunos días, aumentan la
exactitud del examen.
Generalmente se obtienen resultados falsos positivos en
pacientes con hemorroides.
LA QUÍMICA CLÍNICA
La química clínica utiliza procesos químicos para medir
los niveles de los componentes químicos en la sangre. Las muestras más comúnmente
utilizadas en la química clínica son la sangre y la orina. Existen muchos exámenes
diferentes para analizar casi todos los tipos de componentes químicos presentes
en la sangre o en la orina. Los componentes pueden incluir la glucosa en la
sangre, los electrolitos, las enzimas, las hormonas, los lípidos (grasas), las
proteínas y otras sustancias metabólicas.
La siguiente es una descripción de algunos de los exámenes
químicos clínicos más comunes (utilizados con las muestras de sangre y
orina), que incluye algunos de sus usos e indicaciones:
La glucosa en la sangre o azúcar de la
sangre, estos niveles indican cómo el cuerpo controla la glucosa. Medir los
niveles de glucosa en ayunas puede ayudar a diagnosticar la diabetes o la
hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre).
Los electrolitos pueden incluir el sodio, el
potasio, el cloruro, el bicarbonato, el calcio, el fósforo y el magnesio. Medir
los electrolitos puede indicar específicamente ciertos trastornos metabólicos
y de los riñones.
Las enzimas son liberadas dentro de la sangre por los órganos
que están lesionados o enfermos. Los tipos de enzimas que se liberan pueden
indicar cuál es el órgano afectado:
Enzimas Órganos afectados Kinasa creatina Puede indicar daño
al corazón debido a un ataque al corazón u otras causas. Aminotransferasa
alanina (su siglas en inglés son AAT y SGOT), aspartato o
aminotransferasa (sus siglas en inglés son AST y SGPT) Pueden indicar
trastornos del hígado o de los huesos. Amilasa y lipasa Pueden indicar
inflamación o cáncer del páncreas.
Las
hormonas son secretadas por las diversas glándulas endocrinas. Los niveles
elevados o muy bajos de ciertas hormonas pueden indicar demasiada o muy poca
actividad en dichas glándulas:
Lípidos Órganos afectados Colesterol Glándulas
adreanales (suprarrenales). Tiroxina (T4),
hormona tiroestimulante (su sigla en inglés es TSH). Glándula tiroides. hormona folículoestimulante
(su sigla en inglés es FSH), hormona adrenocorticotrópica (su sigla en
inglés es ACTH), las hormonas del crecimiento. La glándula
pituitaria.
Los
lípidos son sustancias grasas como los triglicéridos (grasas del cuerpo), los
fosfolípidos (parte de las membranas de las células) y los esteroles (como el
colesterol). Los lípidos pueden ayudar a indicar la cardiopatía coronaria y la
enfermedad del hígado:
Lípidos Órganos afectados Colesterol Puede indicar
cardiopatía coronaria. Lipoproteínas de
alta densidad (el colesterol "bueno", su sigla en inglés es
HDL).
Lipoproteínas de
baja densidad (colesterol "malo", su sigla en inglés es LDL). Puede calcular el
riesgo de cardiopatía coronaria. Triglicéridos Junto con los
niveles del colesterol, este lípido puede ayudar a indicar el riesgo de
cardiopatía coronaria.
Otras
substancias metabólicas pueden medirse para evaluar la función de un órgano:
Producto Metabólico Órganos afectados Úrea sanguínea
(nitrógeno ureico sanguíneo, su sigla en inglés es BUN) Función del riñón. Ácido úrico Puede indicar la
presencia de gota, enfermedad del riñón y otras lesiones de los
tejidos.
Las
proteínas pueden indicar las enfermedades del metabolismo y nutricionales, así
como ciertos cánceres.
Proteína Órganos afectados Albúmina Puede indicar
enfermedades del hígado o del riñón, o desnutrición. Globulinas Puede indicar
infección, inflamación y ciertos cánceres de la sangre.
INSTRUCCIONES
ESPECÍFICAS PARA ALGUNOS ANÁLISIS DE SANGRE:
Prueba de tolerancia para la glucosa (PTG).
- Seguir instrucciones generales. Creatinina sérica y su aclaramiento.
- Seguir instrucciones generales. Lípidos (colesterol, HDL, triglicéridos).
- Seguir las instrucciones generales. VALORES DE REFERENCIA DE ANALISIS BIOQUIMICOS
SIGLAS ANALISIS VALOR DE REFERENCIA TIPO DE MUESTRA * METODO ALB Albumina 3.2-5.5 g/dl Suero/plasma Bcp ALP Fosfatasa alcalina 42-121 ui/l Suero Pnff ALT Transaminasa
piruvica 10-60 ui/l Suero Enz. Beckman AMY Amilasa 25-125 u/l Suero/plasma Maltotetrosa AMY Amilasa 2-34 u/ 2horas Orina 2 horas Maltotetrosa AST Transaminasa
oxalacetica 10-42 ui/l Suero/plasma Enz. Beckman BUN Nitrogeno ureico 7-18 mg/dl Suero/plasma Ureasa BUN3 Nitrogeno ureico 6-20 mg/dl Suero/plasma Conductividad BUN3 Nitrogeno ureico 7000-16000 mg/ 24hrs Orina 24 hrs Conductividad CA Calcio total 8.4-10.2 mg/dl Suero Arsenazoiii CA3 Calcio total 8.5-10.5 mg/dl Suero Epbicrom/arsenaziii CA3 Calcio total 100-300 mg/24 hrs Orina 24 hrs Epbicrom/arsenaziii CHOL Colesterol < 200 mg/dl ** Suero Enz. Beckman CK Creatin kinasa 22-269 ui/l Suero/plasma Enz. Beckman CKMB Creatin kinasa
isoenzima mb 2.3-9.5 u/l Suero fresco<
1/2hrs Wurzberg mod. CL Cloruros 101-111mmol/l Suero Ion selectivo CL Cloruros 110-250 mmol/24 hrs Suero Ion selectivo CREA Creatinina 0.6-1.3 mg/dl Suero/plasma Jaffe mod. CRE3 Creatinina 0.5-1.2mg/dl Suero/plasma Jaffe mod. CRE3 Creatinina 600-1800 mg/24 hrs Orina 24 hrs Jaffe mod. ACLARAMIENTO
CREATININA H:85-125 ml/ min M: 75-115 ml/min ORINA 24 HRS JAFFE MOD. DBIL Bilirrubina directa 0.0-0.2mg/dl Suero/plasma E.p. diazo FLM Madurez pulmonar
fetal 70-160 mg/g (maduro) Liquido amniotico Tdx, abbott GASES GASES ARTERIALES
ph:7.35-7.45, PO2:75-100mmhg, PCO2:35-45 mmhg SANGRE ARTERIAL GASOMETRO CORNING GGT Gama glutamil
transferasa 7- 64 ui/l Suero/plasma Enz. Beckman GLU Glucosa 70-105 mg/dl Suero Hexokinasa GLU3 Glucosa 70-110 mg/dl Suero/plasma Oxidasa GLU3 Glucosa 40-70 mg/dl L.c.r. Oxidasa/hexokinasa HBA1c Hemoglobina
glicosilada 6-9 % Sangre total/edta Diatrac/electrof. HDLc Hdl colesterol 35-65 mg/dl ** Suero Fosfotungstato+mg K Potasio 3.6-5.0 mmol/l Suero Ion selectivo K Potasio 25-125 mmol/24 hrs Orina 24 hrs Ion selectivo LD-L Deshidrogenasa
lactica 91-180 ui/l Suero Enz. Beckman MG Magnesio 1.8-2.5 mg/dl Suero Calmagite M-TP Microproteinas 15-45 mg/dl Lcr Rojo pirogalol M-TP Microproteinas < 10 mg/dl Orina una miccion Rojo pirogalol M-TP Microproteinas 50-100 mg/24 hrs Orina 24 hrs Rojo pirogalol Na Sodio 135-145 mmol/l Suero Ion selectivo Na Sodio 40-220 mmol/24 hrs Orina 24 hrs Ion selectivo OSM Osmolalidad 220-400 mosmol/kg Suero Precision system OSM Osmolalidad 50-1500 mosmol/kg Orina una miccion Precision system PHOS Fosforo 2.5-4.6 mg/dl Suero Molibdato PHOS Fosforo 400-1300 mg/24 hrs Orina 24 hrs Molibdato TBIL Bilirrubina total 0.2-1.0 mg/dl Suero /plasma E.p. diazo TP Proteinas totales 6.7-8.2 g/dl Suero Biuret mod. TG Trigliceridos <200 mg/dl ** Suero/plasma Enz. Beckman URIC Acido urico 2.6-7.2 mg/dl Suero Uricasa URIC Acido urico 250-750 mg/ 24 hrs Orina 24 hrs Uricasa SIGLAS Analisis Valor de referencia Tipo de muestra * Metodo AMIKA Amikacina V:<10 ucg/ml, p:20-25 Suero Tdx, abbott CARBA Carbamacepina
(tegretol) 4-10 ucg/ml Suero Tdx, abbott DIGO Digoxina O.8-2.0 nng/ml Suero Tdx, abbott FENI Fenitoina (epamin) 10-20 ucg/ml Suero Tdx, abbott FENO Fenobarbital 15-40 ucg/ml Suero Tdx, abbott GENTA Gentamicina V: < 2 ucg/ml
p:5-10 ucg/ml Suero Tdx, abbott KANA Kanamicina 8-16 ucg/ml Suero Tdx, abbott TEO Teofilina
(aminofilina) 8-10 ucg/ml Suero Tdx, abbott VAL Acido valproico
(depakene) 50-100 ucg/ml Suero Tdx, abbott VAN Vancomicina V:5-10 ucg/ml
p:30-40ucg/ml Suero Tdx, abbott PARACUAT Gramoxone Pruebas cualitativas Orina, jugo gastrico Ccss FOLIDOL Metabolitos del
folidol Pruebas cualitativas Orina, jugo gastrico Ccss FPN Fenotiacinas Pruebas cualitativas Orina, jugo gastrico Ccss ADT Antidepresivos
triciclicos Pruebas cualitativas Orina, jugo gastrico Ccss SULFANIL Derivados
sulfanilamidas Pruebas cualitativas Orina, jugo gastrico Ccss
ENFERMEDADES
DE TRACTOS REPRODUCTORES
ANTIGENO ESPECIFICO DE PRÓSTATA
El PSA(Prostate-specific antigen) es una glicoproteina
(serinproteasa) producida exclusivamente por las células epiteliales de la próstata
y en pequeñas cantidades por otras glándulas. Esta glicoproteina normalmente
aumenta la movilidad de los espermatozoides. Metodos De Análisis: Normalmente se realiza añadiendo al suero a probar un
anticuerpo monoclonal (solo reconoce esta glicoproteina). Este anticuerpo se
fijará solo a las PSA reconocidas, los que quedan libres se eliminan por un
lavado. Luego se aplica un marcador radioactivo o enzimático para medir la
cantidad de este anticuerpo que se ha fijado, lo que representa la cantidad de
PSA que existe en el suero testado. Los Niveles Normales De PSA Dependen De La Edad :
EDAD NIVELES De 40-49 años 0.0-2.5 ng/ml De 50-59 años 0.0-3.5 ng/ml De 60-69 años 0.0-4.5 ng/ml De 70-79 años 0.0-6.5 ng/ml
La
elevación del PSA puede ser debido a una infección a una hipertrofia benigna
de próstata o a un traumatismo de la misma. Lo más representativo para asociar
el nivel de PSA y el cáncer de próstata es observar una elevación de 0.75
ng/ml o mayor en 1 año. Factores de Riesgo: Varios factores de riesgo aumentan las posibilidades de un
hombre de desarrollar cáncer de la próstata. Estos factores pueden tomarse en
cuenta cuando el médico recomienda los exámenes de detección. La edad es el
factor de riesgo más importante, puesto que más del 96 por ciento de los casos
de cáncer de la próstata ocurren en hombres de 55 años o más. Otros factores
de riesgo de cáncer de la próstata son la historia familiar y la raza. Los
hombres cuyo padre o hermano tiene cáncer de la próstata, ellos mismos tienen
una mayor posibilidad de desarrollar cáncer de la próstata. Los varones negros
estadounidenses tienen la tasa más alta de cáncer de la próstata, mientras
que los nativos estadounidenses tienen la tasa más baja.
TOMA DE MUESTRA DE LIQUIDO PROSTATICO
Indicar al paciente que deberá abstenerse de orinar al
levantarse y que podrá hacerlo en el momento previo al estudio, en el
Laboratorio.
El paciente deberá recolectar una muestra de orina (primera
parte de la micción), en frasco de vidrio de boca ancha y con tapa. ( El frasco
transparente de vidrio permite observar mejor características físicas de la
muestra, tales como filamentos, sangre, moco, etc. ). En esta ,muestra
investigar Trichomona vaginalis.
Una vez que el paciente ha recolectado la muestra de orina
(la cual arrastró gérmenes indeseables para el estudio prostático presentes
en el canal uretral), indicarle al paciente colocarse en posición de pie,
piernas abiertas, el tronco flexionado hacia adelante y los codos apoyados en
una camilla. Colocarse guante desechable y estéril. Introducir el dedo índice
o el dedo medio por el canal rectal y localizar al tacto la próstata. Este
procedimiento debe realizarse cuidadosamente y suavemente. Realizar el masaje
prostático, frotando la próstata con presión uniforme desde la periferia
hasta el centro de la misma (Este procedimiento requiere de experiencia y
conocimiento). Recolectar la secreción prostática que aparecerá a través de
la uretra, en frasco estéril con tapa.
TOMA DE MUESTRA URETRAL
Indicar al paciente que debe abstenerse de orinar al
levantarse y que podrá hacerlo una vez que se practique la toma de muestra
uretral.
Retractar el prepucio del paciente (si es necesario) y
limpiar con gasa seca y estéril el meato urinario.
Introducir escobillón o asa bacteriológica de punta estériles,
muy cuidadosamente, a través del orificio uretral (Aproximadamente 1 a 2 centímetros).
Realizar procedimientos de extendidos en láminas
portaobjetos, siembra en medios de cultivo adecuadamente seleccionados,
investigación inmunológica de otros gérmenes (Chamydia, Ureolasma, etc.).
Colocar un escobillón en tubo de vidrio estéril con tapa,
que contenga 1 mL de solución salina estéril.
TUMORES DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO
El aparato reproductor femenino puede verse afectado
por diversas formas tumorales, algunas de ellas de desarrollo maligno. En
particular, el tumor del cuello uterino representa la primera causa de muerte
por tumor en las mujeres, después del cáncer de mama. Los fibromas y tumores
de los ovarios suelen tener un pronóstico más favorable. Lo que resulta de
fundamental importancia en el tratamiento de estas patologías es la precocidad
del diagnóstico y, por tanto, de las medidas terapéuticas, que por lo común
se valen de la quimioterapia y de la radioterapia. Aún más importante resulta
la prevención, que se realiza sometiéndose a exámenes periódicos; en
particular, el test de Papanicolau, que debe ser realizado sobre todo por las
mujeres entre 25 y 64 años, permite descubrir un proceso tumoral en el cuello
uterino.
MUESTRAS VAGINALES
Interrogar a la paciente sobre:
Medicamentos que esté tomando.
Ovulos o antisépticos vaginales que se esté aplicando.
Utilización de dispositivo intrauterino.
Edad.
Fecha de la última menstruación.
Indicar a la paciente que el día del examen, no debe hacerse
baño de "ducha vaginal".
Explicar a la paciente el procedimiento que se le practicará:
Introducir espéculo vaginal metálico o de plástico
desechable. Asegurarlo correctamente. Si la paciente es una niña, no utilizar
espéculo vaginal. Advertir a la persona responsable de la niña sobre el
procedimiento que se realizará. Si la paciente es mayor y niega haber tenido
relaciones sexuales, evitar utilizar igualmente espéculo vaginal.
No utilizar lubricantes que faciliten la introducción del
espéculo (Los lubricantes producen interferencia en los resultados).
Medir pH vaginal. Anotar el resultado.
Tomar muestra de exocervix y fondo de saco posterior con
aplicador estéril. Hacer frotis y extendidos para la coloración de Gram.
Tomar con un nuevo aplicador, muestras de exovervix y fondo
de saco posterior. Colocar el aplicador en tubo de vidrio estéril con tapa, que
contenga un (1) mL de solución salina estéril al 0.85 %. (Muy útil para
investigar Trichomonas).
Tomar con un nuevo aplicador estéril, muestra de endocervix.
Hacer frotis y extendidos para coloración de Gram.
Tomar con un nuevo aplicador estéril, muestras de
endocervix. Sembrar en medios de cultivo apropiados.
Procesar las muestras antes de dos (2) horas. Todo el
material que se utilice para la recolectar las muestras, debe marcarse y
rotularse correctamente, indicando el lugar de procedencia de la muestra
(Exocervix, endocervix, fondo de saco posterior).
CITOLOGIA VAGINAL
La citología ha demostrado ser un método eficaz para la
detección precoz de cáncer de cuello uterino. Se recomienda la realización de
una citología cada 3 años siempre que se hayan detectado 2 citologías
negativas en intervalos anuales y solo se realiza en mujeres sexualmente
activas.
Interrogar a la paciente sobre:
Edad
Gestiones, partos, abortos
Fecha última menstruación
Métodos de anticoncepción
Ultimo control de citología vaginal realizado
Indicar a la paciente que el día del examen, no debe hacerse
baño de "ducha vaginal".
La paciente no debe estar menstruando. Esperar tres (3) días
después de finalizada la menstruación para realizar el estudio.
El día del examen, no deben aplicarse antisépticos ni
medicamentos intra vaginales.
Explicarle a la paciente el procedimiento que se le practicará:
Indicarle a la paciente que flexione las piernas sobre el
pecho (posición ginecológica). Separar labios menores de la vagina, solicitándole
a la paciente que realice maniobra de Monsalva (pujar).
Introducir espéculo metálico o de plástico desechable estéril.
Localizar visualmente el cuello uterino. Asegurar el espéculo.
Observar si existe la presencia de sangrado, masas, úlceras
u otras lesiones. Consignar la información.
Con bajalenguas de madera estéril, raspar suavemente el
endocervix. Colocar la muestra en portaobjetos de vidrio.
Con otro baja lenguas de madera estéril, raspar suavemente
el endocervix. Colocar la muestra en portaobjetos de vidrio.
Fijar las laminillas con fijador apropiado (Laca para
cabello, productos comerciales, etc.).
Extraer suavemente el especuló.
PRUEBA DE MOCO CERVICAL (CRISTALIZACIÓN DEL MOCO, PRUEBA DEL
"HELECHO", ARBORIZACIÓN DEL MOCO)
Indicar a la paciente que el día del examen no debe hacerse
baño de "ducha vaginal".
Explicar a la paciente el procedimiento que se le practicará.
Introducir especulo vaginal metálico o de plástico
desechable. Asegurándolo correctamente.
No utilizar lubricantes que facilitan la introducción del
especulo.
Introducir aplicador de algodón estéril y rotarlo sobre el
cuello del útero, tomando la mayor cantidad de muestra de moco cervical
posible, (Si durante el procedimiento de obtención del moco se produce algún
tipo de sangrado de cervix, no debe permitirse que el moco cervical se mezcle
con la sangre ya que este producirá fenómeno de arborización como resultado
falso positivo) .
Extender la muestra de moco cervical sobre lámina
portaobjetos de vidrio. Es muy importante que las láminas portaobjetos de
vidrio sean nuevas o hayan sido lavadas con agua destilada ( La solución salina
o las sales contenidas en el agua del grifo o tubería de acueducto, producen
resultados falsos positivos).
Dejar secar la muestra a temperatura ambiente. No se utilizan
tinciones.
Inmediatamente después de haber secado completamente el
extendido de la lámina, observar al microscopio con objetivo de bajo aumento si
existe fenómeno de arborización.
ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL (ETS)
Tambien llamadas enfermedades venéreas, son enfermedades
infecciosas que se pueden contagiar por contacto sexual. Algunas se pueden
transmitir también por vía no sexual, pero representan una minoría del número
total de casos. Varios tipos de enfermedades de transmisión sexual pueden
llegar a ser epidémicas, incluidas la gonorrea, la uretritis no gonocócica, el
herpes genital, las verrugas genitales (condilomas acuminados), la sarna
(escabiosis) y las infecciones uretrales y vaginales causadas por la bacteria
Chlamydia trachomatis, el protozoo Trichomonas y ciertos hongos.
CONTROL
El carácter epidémico de las enfermedades de transmisión
sexual da testimonio de la dificultad de controlarlas. Algunos organismos
oficiales de salud pública atribuyen el incremento de muchas de estas
enfermedades al aumento de la actividad sexual. También puede ser significativa
la sustitución del preservativo (que proporcionaba cierta protección) por
otros métodos de control de natalidad como anticonceptivos orales y diafragma.
Los modelos de enfermedad de transmisión sexual también cambian. La sífilis y
la gonorrea fueron epidémicas en un tiempo, pero el uso masivo de la penicilina
consiguió un control moderado sobre la sífilis. La atención se centró
entonces en el control de la gonorrea, y en ese momento empezó a aumentar de
nuevo la frecuencia de aparición de la sífilis. Aumentaron también, en las décadas
de 1970 y 1980 el herpes genital y la infección por Chlamydia.
El tratamiento básico de las enfermedades de transmisión
sexual producidas por bacterias es mediante el uso de antibióticos. La
penicilina ha sido efectiva contra la sífilis y la gonorrea, pero muchos
organismos gonorreicos resisten hoy la acción de este fármaco. En estos casos
es efectivo la ceftriaxona o la espectinomicina. La tetraciclina se emplea para
tratar el linfogranuloma venéreo, el granuloma inguinal y la uretritis por
Chlamydia. Hay también tratamientos específicos para otras enfermedades de
transmisión sexual como los fármacos antivíricos (aciclovir por ejemplo), que
resultan efectivos contra el virus herpes. La única forma de prevenir la
propagación de las enfermedades de transmisión sexual es identificando a las
personas con las cuales ha tenido contacto sexual la persona infectada y
proceder a determinar si también necesitan tratamiento. Por lo general esto se
lleva a cabo en los centros de salud pública, que es donde se informa de la
mayor parte de las enfermedades de transmisión sexual. Otras personas
infectadas acuden a un médico privado para su tratamiento, y no se detectan
todos los casos. El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y la
hepatitis B se transmiten también por contacto sexual.
ENFERMEDADES QUE PUEDEN TRANSMITIRSE DURANTE LAS RELACIONES
SEXUALES
Enfermedad Pélvica Inflamatoria (EIP):Infección
bacteriana del tracto genital superior femenino, que afecta al útero, trompas
de Falopio, y ovarios. La EIP puede estar producida por diferentes bacterias
aerobias (precisan oxígeno) y anaerobias (no precisan oxígeno para vivir). Las
dos más importantes son la Neisseria gonorrhoeae, la bacteria que produce la
gonorrea, y Chlamydia trachomatis, clamidia. Estas bacterias se suelen
transmitir por contacto sexual con una pareja infectada. La incidencia es más
elevada entre las mujeres menores de 25 años con vida sexual activa.
Los síntomas habituales de la EIP aguda son la fiebre,
escalofríos, dolor abdominal bajo y pélvico, y secreción o hemorragia
vaginal. Estos síntomas suelen comenzar unos días después del inicio del
periodo menstrual, en especial cuando el agente causal es la Neisseria
gonorrhoeae. Las infecciones debidas a Chlamydia trachomatis suelen evolucionar
más despacio que las producidas por las neiserias. En la exploración física
se encuentra hipersensibilidad en el útero, ovarios, y trompas de Falopio. En
los casos graves puede formarse un absceso en el interior de la pelvis. Las
complicaciones aparecen en una de cada cuatro mujeres infectadas e incluyen
abscesos tuboováricos, síndrome de Fitz-Hugh-Curtis (inflamación periférica
del hígado), dolor pélvico crónico, y en ocasiones la muerte. Además, la EIP
es el factor de riesgo simple más importante para el desarrollo de un embarazo
ectópico y una de las causas más frecuentes de infertilidad. El diagnóstico
de la EIP se obtiene a partir de los síntomas presentes, exploración física
por un médico, presencia de un número elevado de leucocitos, y un cultivo
bacteriano positivo de la secreción cervical. En algunos casos, se puede
confundir la EIP con otras enfermedades como la apendicitis y la rotura o torsión
de un quiste ovárico. En estos casos puede ser necesaria una laparoscopia para
realizar un diagnóstico correcto. Durante la misma se introduce un tubo con
fibra óptica a través de una pequeña incisión practicada junto al ombligo;
esto permite observar los órganos pélvicos infectados. La ecografía puede ser
útil para identificar un absceso pélvico.
El tratamiento de la EIP se basa en la administración de
antibióticos. La mayoría de las mujeres toman antibióticos por vía oral como
la ceftriaxona, doxiciclina y metronidazol durante un periodo de 10 a 14 dias.
Herpes:Herpes (del griego herpein, ‘reptar’), denominación genérica de
varios tipos de erupción cutánea causadas por los virus patógenos humanos más
importantes. Sus principales representantes son: el herpesvirus simple tipo 1,
el tipo 2 y el varicela-zóster. Otros herpesvirus importantes son el virus de
Epstein-Barr, causante de la mononucleosis infecciosa, y el citomegalovirus, que
puede producir anomalías congénitas cuando infecta a mujeres en periodo de
gestación.
HERPESVIRUS SIMPLE :Se conocen dos tipos. El herpesvirus tipo 1 causa ampollas
febriles en relación con varias enfermedades infecciosas febriles (catarros,
gripe, neumonía). Las ampollas aparecen alrededor de los labios y en la boca
(también se llama herpes labial); en la nariz, cara y orejas, y en la mucosa
bucal y faríngea. Durante el periodo que existe entre erupciones se ha podido
aislar el virus en los cuerpos neuronales del nervio facial: éste es su
reservorio. No hay tratamiento curativo; pueden aplicarse fármacos tópicos
para aliviar el dolor, el picor y/o la inflamación.
El herpesvirus simple tipo 2 causa el herpes genital.
Ésta es una enfermedad de transmisión sexual de importancia creciente. Sólo a
veces se acompaña de cefaleas y fiebre. Se inicia con prurito local moderado
seguido de erupción progresiva de vesículas. Éstas se rompen, forman costras
y por último se secan. Todo este proceso puede durar de una a tres semanas.
Muchas veces aparecen nuevas erupciones de vesículas cuando se está secando la
erupción anterior. Otra vía de transmisión es connatal: el recién nacido de
una madre enferma se infecta a su paso por el canal del parto, contrayendo la
enfermedad sistémica, que suele ser mortal. Este grave riesgo obliga a que
estos niños nazcan por cesárea. El herpes genital se trata en forma tópica
desde 1982 y como tratamiento sistémico desde 1984. El herpesvirus tipo 2 es el
causante del cáncer de cérvix (cuello uterino): los virus se acantonan en las
células de la mucosa y acaban produciendo, años después, la transformación,
cancerosa en ocasiones, de estas células. Los virus también pueden infectar el
sistema nervioso central, sobre todo en pacientes debilitados o
inmunodeprimidos, como los que padecen cáncer, ocasionando una grave
encefalitis. El tratamiento precoz puede prevenir la muerte o las graves
secuelas cerebrales.
Gonorrea:Enfermedad infecciosa del hombre transmitida por contacto
sexual que afecta sobre todo a las membranas mucosas del tracto urogenital. Se
caracteriza por un exudado purulento y está originada por una bacteria, el
gonococo (Neisseria gonorrhoeae). El periodo de incubación es de dos a siete días.
La gonorrea es más patente en los varones, en los que se
observa un exudado uretral purulento importante. El pus, que al principio es
escaso, se convierte en espeso y abundante, y provoca micciones frecuentes
acompañadas por lo general de una sensación quemante. Si la infección alcanza
la próstata el paso de la orina queda parcialmente obstruido. En las mujeres la
infección se localiza en la uretra, la vagina o el cuello uterino. Aunque el
exudado y la irritación de la mucosa vaginal puede ser grave, es frecuente que
al principio no haya síntomas, o que sean mínimos. El diagnóstico de la
gonorrea se efectúa con rapidez mediante tinción de un frotis del exudado que
revela la bacteria causante. En los estadios precoces el tratamiento suele ser
eficaz. Si la enfermedad no se trata, en el hombre los síntomas tempranos
pueden disminuir aunque es posible que la infección se extienda a los testículos
produciendo esterilidad. En la mujer no tratada, la infección suele extenderse
desde el cuello uterino hacia el útero y las trompas de Falopio, causando una
enfermedad inflamatoria pélvica. Puede existir dolor intenso, o persistir la
infección con pocos o ningún síntoma, lesionando gradualmente las trompas y
originando esterilidad. En ambos sexos el gonococo puede penetrar en la
circulación sanguínea, dando lugar a una artritis infecciosa, miocarditis, u
otras enfermedades. En la mujer embarazada la gonorrea se puede trasmitir al
lactante durante el parto y, si no se trata, producir un infección ocular
grave.
La penicilina es el tratamiento que se suele emplear contra
la gonorrea, aunque con el paso de los años se han desarrollado un número
creciente de cepas resistentes a la penicilina. Otros antibióticos eficaces son
las tetraciclinas, la espectinomicina, y los más recientes denominados
cefalosporinas, una de las cuales, ceftriaxona, puede resolver con una sola
inyección la gonorrea no complicada, incluyendo las infecciones resistentes a
la penicilina.
Clamidia (Cervisitis):Chlamydia, género de bacterias que son parásitos
intracelulares obligados. Chlamydia trachomatis origina una infección en el
tracto urogenital conocida como linfogranuloma venéreo, que fue determinada a
comienzos de la década de 1980, como una enfermedad venérea muy extendida. Los
efectos de la infección con Chlamydia trachomatis son encubiertos por los
fuertes síntomas muy similares (abscesos y dolor al orinar) a la gonorrea, con
la que a menudo aparece conjuntamente. Es fácil de tratar mediante antibióticos,
pero puede convertirse en una infección más seria si no se diagnostica. Puede
originar inflamaciones graves de la pelvis, embarazos extrauterinos (ectópicos)
en las mujeres y esterilidad tanto en hombres como en mujeres. Los niños que
nacen de madres infectadas pueden desarrollar conjuntivitis y neumonía.
Chlamydia trachomatis puede ocasionar también alteraciones muy graves en el
recién nacido, como el tracoma, una enfermedad que provoca la ceguera. Los síntomas
son leves en las mujeres y generalmente se manifiestan a través de una secreción
vaginal. Si la inflamación se descuida puede causar dolor, fiebre, aborto
espontáneo y esterilidad. Las mujeres que tienen Clamidia pueden dar a luz bebés
propensos a las infecciones de los ojos y a la neumonía.
Uretritis no Gonococica:Es una infección que suele producir ardor al orinar y
secreción del pene. No es causada por la gonorrea aunque los síntomas son
similares. Generalmente la ocasiona la Clamidia y se transmite durante las
relaciones sexuales. Los síntomas a veces son tan leves que la persona
infectada ni siquiera sospecha que tiene esa enfermedad.
Sífilis:Sífilis, enfermedad infecciosa de transmisión sexual, causada por la
espiroqueta Treponema pallidum. La infección por objetos es muy poco frecuente
porque el microorganismo muere por desecación en poco tiempo. La madre gestante
puede transmitir la enfermedad al feto, originándose la llamada sífilis congénita,
diferente, desde el punto de vista clínico, de la afección por transmisión
sexual.
ESTADIOS Y CLÍNICA:El primer estadio de la sífilis (sífilis primaria) es una
pequeña lesión llamada chancro que aparece en el lugar de la infección de
tres a seis semanas después del contagio. El exudado del chancro es altamente
contagioso. En el segundo estadio (sífilis secundaria) que se inicia seis
semanas después, aparece una erupción generalizada, se desarrollan úlceras en
la mucosa bucal y pueden aparecer lesiones verrugosas de base ancha en el área
genital muy contagiosas; a veces se observan cefaleas, fiebre y adenopatías. La
sífilis secundaria se resuelve de forma espontánea de 3 a 12 semanas. Resuelto
el periodo secundario, la sífilis entra en un periodo de latencia clínica con
ausencia de signos o síntomas, aunque los órganos internos pueden resultar
afectados. El periodo latente puede durar de 20 a 30 años. En el 75% de los
casos no vuelve a manifestarse la enfermedad. En el 25% restante se desarrolla
el estadio final (sífilis terciaria); aparecen nódulos duros llamados gomas
sifilíticas bajo la piel, en las membranas mucosas y en los órganos internos:
huesos, hígado, riñones... La infección del corazón y los grandes vasos, que
destruye sus estructuras y ocasionan grandes aneurismas aórticos o disfunciones
valvulares cardiacas, es causa de un elevado porcentaje de muertes por sífilis.
En el 15% de los casos la sífilis terciaria afecta al sistema nervioso central.
Esta neurosífilis puede presentarse en tres formas distintas: demencia paralítica,
parálisis general progresiva y tabes dorsal. La tabes se caracteriza por una
parálisis peculiar, falta de coordinación muscular (ataxia), pérdida del
control de esfínteres urinarios y degeneración de los reflejos
osteotendinosos. En todas las neurosífilis acaba apareciendo psicosis o
demencia en mayor o menor grado. La infección de la madre gestante puede
producir abortos, muerte del feto o hijos con sífilis congénita. Éstos últimos
presentan síntomas patognomónicos (inequívocos) llamados estigmas sifilíticos:
frente elevada, nariz en silla de montar y deformidades dentales. En la segunda
década de la vida puede iniciarse el deterioro del sistema nervioso central.
El diagnóstico de la sífilis se establece por sus síntomas
típicos y se confirma por varias pruebas serológicas o en líquido cefalorraquídeo.
La más habitual es la prueba VDRL (prueba que utiliza un antígeno desarrollado
por el Venereal Disease Research Laboratory, 'Laboratorio de Investigaciones
sobre Enfermedades Venéreas'). El tratamiento de elección es la penicilina
benzatina. En los estadios primario y secundario bastan una o dos inyecciones
mientras que en la neurosífilis deben suministrarse 3 dosis. El control de la sífilis
pasa por la detección y tratamiento de todos los contactos sexuales del enfermo
Hepatitis:Hepatitis, inflamación aguda del hígado. Puede ser
producida por una infección, habitualmente viral, por sustancias tóxicas o por
fármacos. La sustancia tóxica que más daña el hígado es el alcohol: la
ingestión excesiva aguda produce una hepatitis aguda, y la ingestión excesiva
crónica produce en un primer momento un hígado graso, más adelante una
hepatitis crónica y, por último, una cirrosis alcohólica. Los fármacos de
eliminación o de metabolismo hepático pueden dañar los mecanismos bioquímicos
de los hepatocitos —células hepáticas— originando una hepatitis aguda
farmacológica y más adelante una hepatitis crónica similar a la de los tóxicos.
HEPATITIS VIRALES : Los virus que infectan el hígado son de varios tipos.
Algunos de ellos inducen (no en todos los pacientes) inmunidad para toda la
vida, pero sólo para ese tipo de virus.
Hepatitis A:Se transmite por vía digestiva (manos, alimentos, agua o
excreciones contaminadas). Sus brotes se suelen producir en comedores públicos,
en especial durante la infancia. En algunos países (por ejemplo, en América
Central) es endémica: la padece toda la población (que por tanto está
inmunizada a partir de la infección aguda) y el visitante corre grave riesgo de
contraer la enfermedad. Los individuos con hepatitis A pueden contagiar la
enfermedad a otras personas hasta dos semanas antes de que aparezcan los síntomas.
Además de las manifestaciones generales propias de una hepatitis, como náuseas,
fatiga e ictericia, la hepatitis A puede cursar también con diarrea. No existe
un tratamiento efectivo frente a la hepatitis A. La mayoría de los enfermos se
recuperan de la enfermedad sin secuelas, aunque algunos pocos casos pueden
requerir un transplante hepático.
Hepatitis B:Se transmite por contacto sexual y por vía placentaria (de
la madre al feto). También se transmite por sangre contaminada con el virus de
la hepatitis (véase Hepadnavirus) o productos que han estado en contacto con
ella: transfusiones con sangre no analizada (en la mayoría de los países es
obligatorio comprobar la ausencia del virus en la sangre), jeringas y agujas no
estériles (debe usarse material desechable), navajas de afeitar o rasurar,
cepillos de dientes, y material odontológico o quirúrgico no estéril. El
virus se halla en casi todos los fluidos corporales de las personas infectadas:
saliva, lágrimas, semen, leche, líquido sinovial, etc. Todos estos líquidos
podrían llegar a ser infecciosos aunque mucho menos que el suero sanguíneo; así,
la saliva podría ser una vía de transmisión del virus de la hepatitis B,
aunque de escasa eficacia.
Hepatitis C:El virus de la hepatitis C fue identificado en la década de
1980. Su vía de transmisión es igual que la de la hepatitis B y hasta que
fueron descubiertos sus anticuerpos no fue posible detectar el virus en la
sangre, por lo que su principal mecanismo de contagio fue a través de
transfusiones de sangre. Hoy en día todas las bolsas de sangre se comprueban
para rechazar las que están infectadas por hepatitis C. Algunos casos de
hepatitis C se resuelven espontáneamente, pero el 80-85% de los casos progresan
a una hepatitis crónica, que en muchos casos no cursa con síntomas por lo que
la infección pasa inadvertida y sólo es detectada en un análisis de rutina.
Otras hepatitis:El virus de la hepatitis E se encuentra en
las heces y se transmite por vía digestiva, a través del agua o alimentos
contaminados, como la hepatitis A, pero, a diferencia de ésta, no causa
epidemias. El virus de la hepatitis G también ha sido identificado y en la
actualidad se están realizando investigaciones sobre esta hepatitis.
Los síntomas de todas las hepatitis víricas son similares:
comienzan con fiebre, debilidad, postración, anorexia, trastornos digestivos y
mialgias. El hemiabdomen superior es doloroso a la palpación. En el curso de la
enfermedad aparece ictericia, alcanzando su máxima intensidad a las dos
semanas. La convalecencia puede durar hasta 6 meses. Cuando existe un cuadro clínico
compatible con hepatitis (aumento de tamaño del hígado, ictericia y fatiga) se
realiza un análisis de sangre para valorar la función hepática del paciente.
Si se confirma una disfunción en este sentido, existen una variedad de pruebas
para confirmar el diagnóstico que incluyen pruebas serológicas para
diferenciar los distintos tipo de hepatitis, ecografía digestiva e incluso una
biopsia hepática para recoger una muestra de tejido y determinar el daño
existente.
Existe una vacuna para prevenir la infección por el virus de
la hepatitis A, que es recomendable en aquellas personas que viajan a un país
de bajo nivel higiénico sanitario. En 1982 se obtuvo una vacuna efectiva para
prevenir la hepatitis B, pero su uso estuvo limitado por el alto coste. En 1986
se desarrolló una vacuna fabricada mediante ingeniería genética; por el
momento se está inmunizando a todo el personal sanitario, a los enfermos
sometidos a múltiples tratamientos con hemoderivados (hemofílicos), y en
algunos países a los recién nacidos. Para tratar a los pacientes con hepatitis
C crónica es útil el interferón alfa, una sustancia antiviral natural
producida por el organismo humano que se obtiene actualmente mediante ingeniería
genética. El interferón también es útil en algunas hepatitis B. No existe
tratamiento para las hepatitis agudas.
Verrugas venéreas:Enfermedad causadas por un virus, generalmente se desarrollan
en los genitales uno a tres meses después del contagio. Las verrugas pequeñas
se curan aplicando un medicamento. Si no se tratan, pueden propagarse o crecer
tanto que es necesario recurrir a la cirugía. A veces sangran y son dolorosas.
La pareja sexual de una persona infectada con verrugas venéreas tiene un 60% de
probabilidades de contagiarse. Las mujeres que tienen verrugas venéreas deben
someterse todos los años a la prueba de Papanicolao, el virus parece estar
asociado con el cáncer cervical.
Vaginitis:Es una inflamación de la vagina causada por organismos minúsculos
que pueden transmitirse durante las relaciones sexuales. Los dos tipos de
Vaginitis más corrientes son: SIDA:Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), conjunto de
manifestaciones clínicas que aparecen como consecuencia de la depresión del
sistema inmunológico debido a la infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH). Una persona infectada con el VIH va perdiendo,
de forma progresiva, la función de ciertas células del sistema inmune llamadas
linfocitos T CD4, lo que la hace susceptible a desarrollar cierto tipo de
tumores y a padecer infecciones oportunistas (infecciones por microorganismos
que normalmente no causan enfermedad en personas sanas pero sí lo hacen en
aquellas en las que está afectada la función del sistema inmune). Al principio
de la década de 1980 se detectaron diversos fallecimientos debidos a
infecciones oportunistas que hasta entonces sólo se habían observado en
pacientes transplantados que recibían una terapia inmunosupresora para evitar
el rechazo al órgano transplantado. Se comprobó que un gran número de estos
fallecimientos se producían en varones homosexuales. Conviene recordar que la
infección por VIH no implica necesariamente que la persona vaya a desarrollar
la enfermedad; en esta fase el individuo se considera "seropositivo o
portador", pero es erróneo considerar a la persona infectada con el VIH un
enfermo de SIDA. De hecho, se tiene constancia de que algunas personas han
sufrido una infección por VIH durante más de diez años sin que, durante este
tiempo, hayan desarrollado ninguna de las manifestaciones clínicas que definen
el diagnóstico de SIDA. Desde que una persona se infecta con el VIH hasta que
desarrolla el SIDA suelen transcurrir entre 6 y 10 años. El estudio de la
evolución de la enfermedad puede realizarse a través de distintos marcadores
de laboratorio o estar basado en la secuencia de aparición de las diferentes
manifestaciones clínicas. Dentro de los marcadores bioquímicos se suele
considerar el descenso de la cifra de linfocitos T CD4 que, hasta hace
relativamente poco tiempo, ha sido la referencia principal para catalogar el
estadio de evolución de la enfermedad. Desde 1996, la determinación de la
cantidad de virus circulante en la sangre de la persona infectada, que recibe el
nombre de carga viral, se ha convertido en el marcador más importante de la
evolución de la enfermedad. Alrededor de tres semanas después de la infección
por el VIH, la mayoría de los pacientes experimentan síntomas pseudogripales
como fiebre, cefalea, eritema, linfoadenopatías y sensación de malestar. Estas
manifestaciones desaparecen al cabo de una o dos semanas. Durante esta fase,
denominada fase de infección aguda, el VIH se multiplica a una gran velocidad,
sufriendo diversas mutaciones genéticas. Al principio, se produce un descenso
de la cifra de linfocitos T CD4 pero, al poco tiempo, las cifras normales se
recuperan en respuesta a una activación del sistema inmunológico. Durante esta
etapa los individuos son altamente contagiosos. El paciente entra entonces en un
periodo libre de síntomas (fase asintomática) cuya duración puede ser
superior a diez años. Durante ésta, el virus continúa replicándose causando
una destrucción progresiva del sistema inmunológico. El recuento de linfocitos
T CD4 suele ser normal.En la fase siguiente, denominada fase sintomática
precoz, se desarrollan los síntomas clínicos de la enfermedad y es frecuente
la presencia de infecciones oportunistas leves. En la última fase, denominada
SIDA o fase de enfermedad avanzada por VIH, aparecen las infecciones y tumores
característicos del síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
MODO DE TRANSMISIÓN: El contagio del VIH se produce por vía
sexual, sanguínea y de la madre al feto o al recién nacido. El VIH se
transmite por contacto directo y para ello es necesario la presencia de una
cantidad suficiente de virus. Esta proporción sólo existe en el semen y otras
secreciones sexuales (flujo vaginal), en la sangre contaminada y, en menor
cantidad, en la leche materna. El virus penetra en el organismo del individuo
sano y entra en contacto con la sangre o las mucosas. Por lo tanto, el contagio
del VIH se produce por vía sexual, sanguínea y de la madre al feto o al recién
nacido.La identificación del virus VIH como agente causal de la enfermedad no
se produjo hasta 1983. ELISA – IFI – WESTERN BLOT.
BIBLIOGRAFÍA
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ENCICLOPEDIA ENCARTA 2003
FUNDACIÓN HUÉSPED WEB SIDE http://www.huesped.org.co
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Autor: BACTERIÓLOGA Y LABORATORISTA CLINICO
BOGOTA – COLOMBIA
CATEGORÍA SALUD – LABORATORIO CLINICO -MICROBIOLOGIA
Publicación enviada por Johanna Marcela Moscoso Gama Contactar mailto:yobisna@universia.net.co Código ISPN de la Publicación EpylFFEFupaoxIddLi Publicado Saturday 8 de November de 2003 Ultimas Publicaciones en ilustrados.com
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