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Tejido Epitelial

Resumen: Especializaciones de la Superficie Lateral. Adhesión Celular y Moléculas de Adhesión Celular. Especializaciones de la Superficie Basal. Especializaciones de la Superficie Libre. Glándulas y Secreción. Glándulas Exócrinas. Glándulas Endócrinas.(V)
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Autor: Adolfo Suarez

Tejido Epitelial

Indice
1. Introducción
2. Especializaciones de laSuperficie Lateral
3. Adhesión Celular y Moléculasde Adhesión Celular
4. Especializaciones de laSuperficie Basal
5. Especializaciones de laSuperficie Libre
6. Glándulas y Secreción
7. Glándulas Exócrinas
8. Glándulas Endócrinas
9. Bibliografía

1. Introducción

Tejido: grupos de células organizadas para efectuar uno o más funciones.
Compuesto por células adyacentes sin sustancia intercelular.
Características:

  • Tejido avascular, crece sobre un tejido conectivo subyacente rico en vasos, separados por una capa extracelular de sostén, la membrana basal.
  • Recubre superficies del organismo.
  • Tapiza las cavidades corporales.
  • Forma glándulas (porción secretora y conductos excretores).
  • Forma los receptores de algunos órganos sensoriales.

Células: tres características principales:

  1. Dispuestas muy cercas unas de otras y se adhieren por medio de uniones específicas.
  2. Exhiben dominios de superficie funcionalmente diferenciados; una superficie libre apical, una superficie lateral y una superficie basal.
  3. La membrana basal está fija a una membrana basal subyacente, es una capa acelular rica en proteínas y polisacáridos.

Cuando las células epiteliales carecen de superficie libre se forma unepitelio glandular endocrino.

Tejido epiteloide:

  • Células agrupadas en estrecha oposición unas con otras.
  • Presenta una membrana basal.
  • Ausencia de superficie libre.
  • Ej.: células intersticiales de Leydig de testículo, células luteínicas del ovario, parénquima de la glándula suprarrenal, células epiteliorreticulares del timo.

Funciones

  • Barrera casi impermeable (epidermis o mucosa de la vejiga).
  • Secretora ( en el estómago).
  • Secretor y absortivo (intestino).
  • Proporciona un sistema de transporte por medio de cilias móviles en su superficie (tráquea y bronquios).
  • Receptor de estímulos sensoriales (papilas gustativas de la lengua o retina del ojo).

Clasificación

  • Epitelio glandular:
    • Exócrino, posee conducto excretor.
    • Endocrino, no posee conducto excretor.
  • Epitelio de revestimiento:
    • Por la disposición de las células:
      • Una capa: simple
      • Dos o más capas: estratificado
    • Por la forma de las células:
      • Planas
      • Cúbicas
      • Cilíndricas
  • Epitelio Plano Simple: células planas, núcleo oval y aplanado, ubicado en el centro de la célula. Ej. Capa parietal de la Cápsula de Bowman (riñones) –Barrera-; mesotelio de las grandes cavidades del organismo –Intercambio y lubricación-; endotelio (cavidad interna del corazón y vasos sanguíneos y linfáticos) –Intercambio, Barrera en el SNC-; revestimiento de las vías respiratorias pulmonares –Intercambio-.
  • Epitelio Cúbico Simple: células casi cuadradas, núcleo esférico y ubicado en el centro. Ej. Pequeños conductos excretores de muchas glándulas exocrinas -Absorción, conducción-; folículos de la glándula tiroides; tubulos renales -Absorción-; superficie de los ovarios –Barrera-.
  • Epitelio Cilíndrico Simple: células son columnas, núcleos son ovalados y se ubican más cerca de la base de las células. Ej. Revestimiento del intestino delgado y del colon –Absorción, secreción-; revestimiento gástrico y de las glándulas gástricas -Secreción-; revestimiento de la vesícula biliar –Absorción-.
  • Epitelio Cilíndrico Seudoestratificado: todas las células descansan sobre una membrana basal, pero no todas llegan hasta la superficie libre; las células que alcanzan la superficie son cilíndricas, pero afinadas hacia la membrana basal, entre las prolongaciones basales finas de éstas células se encuentran las células más bajas con extremo apical ahusado que se extiende hasta un punto determinado del espesor del epitelio. Núcleo se encuentra en la parte más ancha de ambos tipos de células, éstos se observan a diferentes niveles y da el aspecto de Estratificado pero es un Epitelio Simple; suele estar recubierto de cilias. Ej. Grandes conductos de excreción de glándulas exócrina –Conducción, absorción?-; revestimiento del epidídimo –Absorción, conducción-; ciliado_ revestimiento de la tráquea y bronquios –Secreción, conducción-.
  • Epitelio Plano Estratificado: la capa más cercana a la membrana basal es de células cúbicas altas o cilíndricas, después siguen varias capas de células poliédricas irregulares, a medida que las células se acercan a la superficie libre se achatan paralelamente a ésta, hasta hacerse planas, estas células planas externas confieren el nombre al epitelio plano estratificado
    • En la superficie externa expuesta las células exteriores pierden los núcleos, citoplasma es reemplazado por queratina, las células se secan y se transforman en escamosas, el epitelio se denomina Plano Estratificado Queratinizado. Ej. Epidermis –Barrera, protección-.
    • En las mucosas internas, las células superficiales no pierden los núcleos, el epitelio se denomina Plano Estratificado No Queratinizado. Ej. Revestimiento de la cavidad oral y del esófago -Barrera, protección-.
  • Epitelio Cúbico Estratificado: Poco Frecuente. Epitelio de dos capas en los conductos de excreción de las glándulas sudoríparas –Barrera, conducción-.
  • Epitelio Cilíndrico Estratificado: Escasa Frecuencia. Conductos más grandes de las glándulas exócrinas –Barrera, conducción-.
  • Epitelio de Transición: Recubre los órganos huecos que sufren grandes variaciones de volumen.
    • Estado Contraído: muchas capas celulares, las más basales de forma cúbica o cilíndricas, después varias capas de células poliédricas, y una capa superficial de células grandes con una superficie libre convexa características, células globosas.
    • Estado Estirado: una o dos capas de células cúbicas recubiertas por una capa superficial de células cúbicas bajas o planas, células paraguas.

2. Especializaciones de la Superficie Lateral

Las células están unidas mediante pequeñas prolongaciones, los"puentes intercelulares"; cada puente intercelular presenta un puntointensamente teñido en su parte media denominado desmosoma.
Los contactos celulares se clasifican según su función en:

  1. Contactos ocluyentes, sellan las uniones entre las células e incluyen las zonulae occludentes de muchos epitelios
  2. Contactos de anclaje, unen en forma mecánica a las células entre sí e incluyen las zonulae adhaerentes, las fasciae adhaerentes y los desmosomas, o a la matriz extracelular bajo la forma de hemidesmosoma y adhesiones focales
  3. Contactos de comunicación, median la comunicación entre dos células adyacentes e incluyen los nexos y las sinapsis.

3. Adhesión Celular y Moléculas de Adhesión Celular

Las células del mismo tipo poseen la capacidad de reconocerse y relacionarseselectivamente entre sí durante el desarrollo de los distintos tejidos y órganosen el feto. Esta forma de adhesión celular es mediada por diferentes tipos demoléculas con la denominación común de moléculas de adhesión celular (CAM);en el tejido nervioso, molécula de adhesión celular neural (NCAM).
Las NCAM son glucoproteínas de membrana, dos son transmembrana y la terceraesta unida a la superficie celular mediante un anclaje GPI(glucosilfosfatidilinositol). La unión se produce entre dos moléculas deadhesión y se denomina Unión Homofilia.
Otro grupo de moléculas de adhesión son las cadhaerinas, cuya adhesión, adiferencia de las NCAM, requiere de la presencia de iones de calcio, se disociancuando se eliminan los iones de calcio del medio extracelular (Ej., con agentequelante EDTA). Son todas glucoproteínas transmembrana. Ej., cadhaerinas E(tejido epitelial), cadhaerinas N (tejido nervioso), cadhaerinas P (placenta).La adhesión tiene lugar por Unión Homofilia.
La unión entre dos tipos distintos de moléculas de adhesión se denomina UniónHeterofilia, o la unión puede estar mediada por una molécula de adaptación(lectinas).
El extremo citoplasmático de las cadhaerinas esta unido mediante proteínasinsertadas denominadas cateninas a los filamentos intermedios o a los filamentosde actina del citoesqueleto, decisivo para la fuerza de las uniones entre las células.

  • Zonulae Occludens, se ubican sobre las superficies laterales de las células epiteliales cilíndricas, inmediatamente por debajo de la superficie libre, en un complejo de contacto que se compone de tres tipos de contactos: zonulae occludens, zonulae adhaerens y desmosomas. Zonulae occludens, la capa externa de las membranas de dos células vecinas se acercan hasta aparentemente fusionarse, la fusión de las membranas se extiende como un cinto alrededor de toda la célula; se cree que interviene en la formación de los cordones ocluyentes una proteína integral de membrana, la ocludina, se relaciona con dos proteínas de placa citoplasmáticas ZO-1 y ZO-2. Este tipo de contacto tiene especial importancia en los epitelios de transporte dado que el pasaje transcelular de la capa de epitelio permite la selección del tipo de sustancia transportadas, también desempeña un papel importante en la división de la membrana en dominio apical y basolateral, y cierto grado de papel mecánico dado que las células están fuertemente unidas allí.
  • Zonulae Adhaerens, inmediatamente por debajo de la zonula ocludens, las membranas parecen divergir y luego transcurrir por una distancia de unos 20 nm. Sobre la superficie citoplasmática interna de las membranas se distingue una zona de densidad moderada con una forma de placa delgada a la que se fijan los filamentos citoplasmáticos circundantes ( filamentos de actina), en ocasiones se unen a la red terminal, un entrecruzamiento de filamentos, sobre todo de miosina y espectrina, que se localiza en el citoplasma más apical. La proteína vinculina une las placas a los filamentos de actina y así al citoesqueleto. En las placas la membrana contiene cadhaerinas que en parte se fijan a la placa sobre la cara citoplasmática de la membrana y en parte se unen en la hendidura intercelular a cadharenias correspondientes de la membrana celular de la célula vecina. La eliminación de iones calcio del medio extracelular induce la separación de la zonula adharens, como consecuencia de la dependencia de iones calcio de las cadhaerinas. La unión entre dos células también puede presentar características de lámina (en lugar de anillo), denominada Fascia Adhaerens, se encuentra en la musculatura cardiaca. Otra variante de la zonula adhaerens son las Adhesiones Focales, que relaciona la célula con componentes de la matriz extracelular, Ej. fibronectina (glucoproteína adhesiva) tiene una serie de dominios, uno de los dominios se fija al colágeno mientras en otro se une a la membrana celular mediante un receptor de fibronectina (proteína transmembrana), la superficie interna de éste se une a la proteína tallina, que junto con la vinculina forman parte de la placa en la cara citoplasmática de la adhesión focal, la vinculina media la fijación de los filamentos de actina del citoesqueleto. El receptor de fibronectina pertenece, junto con receptores de otros componentes (laminina, determinados tipos especiales de colágeno), a una familia de receptores de la matriz extracelular denominadas integrinas
  • Desmosomas, no adoptan la forma de cintas, son casi circulares. Son especialmente comunes en epitelios expuestos a fuertes acciones mecánicas, Ej. el epitelio plano estratificado queratinizado de la epidermis y el epitelio cilíndrico simple del intestino. Cada uno de los tres tipos de contacto que se encuentran en el complejo de contacto característico pueden aparecer con independencia de los demás. Las dos membranas opuestas del desmosoma están separadas por un espacio intercelular de unos 20 nm de ancho. Sobre la cara citoplasmática de cada membrana se observa material electrodenso en forma de placa donde se fijan los filamentos intermedios citoplasmáticos que convergen hacia los desmosomas, se componen de queratina (desmosomas de la musculatura cardíaca están formados por desmina). Los filamentos de queratina no finalizan en la placa densa, sino entran en contacto con ella, forman un lazo en la horquilla en la capa densa y vuelven al citoplasma. La placa contiene las proteínas placoglobina y desmoplaquina, estas proteínas se fijan con su dominio citoplasmático a la placa, mientras que con sus dominios extracelulares se unen a los correspondientes dominios extracelulares de las moléculas de la membrana celular opuesta. Unen las dos membranas celulares por el desmosoma y, a través de la placa y los filamentos de queratina, las células componentes de la capa de epitelio forman una estructura fundamental desde el punto de vista citomecánico, de gran fuerza contra las tracción, Ej. en el epitelio plano estratificado queratinizado de la epidermis. Los Hemidesmosomas se componen de sólo la mitad de un desmosoma, se encuentran sobre la superficie basal de las células epiteliales, limitan con la sustancia extracelular del tejido conectivo, median contactos entre las células y la matriz extracelular. Pertenecen al grupo de contactos de anclaje, la función de anclaje es distinta a la del desmosoma, además es característico que los filamentos intermedios terminen en la placa sin formar lazos como en los desmosomas. Las proteínas transmembrana no son cadhaerinas, sino proteínas pertenecientes al grupo de integrinas, se unen con la porción intracelular de la placa mientras que la porción extracelular se une con los componentes de la matriz (laminina) de la lámina basal.
  • Nexo (GAP), es un contacto intercelular extendido que se encuentra sobre las superficies laterales de las células epiteliales, tienen una hendidura intercelular de unos 2 nm entre las membranas enfrentas, la hendidura mantiene constante el ancho a lo largo de toda la zona del contacto. Presenta subunidades extracelulares, en la hendidura, dispuestas en un patrón hexagonal. Las subunidades forman estructuras cilíndricas huecas denominadas conexones que constituyen una parte integral de la membrana celular. Cada conexón se compone de 6 subunidades, cada una de las cuales contiene una molécula de proteína de transmenmbrana denominada conexina. Las 6 moléculas de conexina de cada conexón rodea un conducto que se extiende a través de toda la membrana celular. Se ubica frente al conducto del correspondiente conexón en la célula adyacente y los dos conexones se unen para crear una comunicación entre los citoplasmas de ambas células, permite el pasaje de moléculas solubles de peso molecular de hasta alrededor de 1000. Es posible variar gradualmente el diámetro del conducto y, en consecuencia, su permeabilidad, desde la abertura completa hasta el cierre completo. Ej. un aumento de la concentración de iones calcio induce el cierre de los nexos en la célula. Se encuentran nexos en casi todos las tipos celulares, pero son especialmente numerosos en los tejido que requieren comunicación muy rápida entre las células que lo componen, los nexos forman una base estructural para la comunicación directa entre las células. El nexo es el único contacto que media el acoplamiento eléctrico entre las células (iones sodio y cloro). Con el acoplamiento electrotónico, pequeños iones atraviesan los conductos de los conexones y median la rápida diseminación de una onda excitatoria de una a otra célula. Los nexos forman las sinápsis eléctricas entre las células nerviosas y son especialmente numerosos en el cerebelo. Los nexos permiten además que las células de la musculatura cardíaca y lisa se contraigan en forma casi simultánea.

4. Especializaciones de la Superficie Basal

  • Membrana Basal, un epitelio está separado del tejido conectivosubyacente por una capa extracelular de sostén, denominada membrana basal. Sólose visualiza después de la tinción con el método de PAS o con los métodos deimpregnación argéntica. La membrana basal contiene varios componentes, unengrosamiento compuesto por un reticulado de finos filamentos denominado láminadensa y sigue exactamente la membrana basal celular de las células epiteliales;entre la lámina densa y la membrana celular se distingue una capa pocoelectrodensa denominada lámina lúcida; en conjunto, la lámina densa y la láminalúcida, se denominan Lámina Basal; por debajo de la lámina basal se encuentrauna zona angosta, compuesta por fibras reticulares (se tiñen con sales deplata) incluidas en sustancia basal integrada por proteínas y polisacáridos(se tiñen con la reacción de PAS), denominada lámina reticular y junto con lalámina basal constituyen la Membrana Basal. La lámina densa se componefundamentalmente de laminina (glucoproteína adhesiva), colágeno tipo IV,entactina (glucoproteína sulfatada), perlecano (proteoglucano de gran tamaño);la laminina fija la lámina densa a las células epiteliales suprayacentes, undominio se une a los receptores de superficie de las células epiteliales,mientras que otro se une al colágeno tipo IV; la entactina une la laminina y elcolágeno tipo IV. La lámina basal cumple varias funciones importantes:
    1. Actúa como sostén del epitelio.
    2. Actúa como filtro molecular pasivo, retienen moléculas sobre la base de tamaño, forma o carga eléctrica, esta función es muy notable en la lámina basal que rodea los capilares de los glomérulos renales.
    3. Actúa como filtro celular, permite el pasaje de ciertas células, entre ellas, glóbulos blancos, relacionados con la defensa contra microorganismos invasores; mientras impide que otros tipos de células del tejido conectivo ingresen al epitelio.
    4. En relación con los procesos de cicatrización, actúa como capa de sostén para el ingreso (migración) de células nuevas desde los bordes circundantes de la herida hacia la zona dañada.
    5. Influye sobre la diferenciación y la organización celulares, moléculas de la matriz extracelular reaccionan con los receptores de superficie celulares y así actúan como moléculas señal.

5. Especializaciones de la Superficie Libre

  • Microvellosidades, en algunos epitelios cilíndricos, compuestopor prolongaciones citoplasmáticas cilíndricas sobre la superficie libre de lacélula, cada una de ellas rodeadas por membrana plasmática. Unamicrovellosidad contiene un haz longitudinal central de 20-30 filamentos deactina incluidos en el extremo en un material electrodenso que los comunica conla membrana plasmática. Los filamentos de actina del haz central se mantienen adistancia fija entre sí mediante proteínas entrecruzadas denominadas villina yfimbrina. El haz de filamentos de actina se fija a intervalos regulares a lamembrana plasmática mediante "brazos" laterales compuestos por uncomplejo de miosina y calmodulina (proteína fijadora de calcio). La función delas microvellosidades es aumentar la superficie libre luminal, por lo que seencuentran microvellosidades en cantidad suficiente para formar borde en cepilloen las células cuya función principal es la absorción. Además de bordes encepillo aislados el epitelio intestinal contiene una serie de enzimasintestinales que catalizan la escisión final de las sustancias nutritivas.
  • Estereocilias, se encuentra en el epitelio que recubre el epidídimo y el conducto deferente, cada prolongación es inmóvil, son microvellosidades muy largas que carecen del complejo filamentoso central, son flexibles y se enroscan entre sí en los extremos. La función de las estereocilias es aumentar la superficie, es posible que intervengan en la muy importante absorción de líquidos que tiene lugar en el epidídimo.
  • Cilias, prolongaciones móviles que mediante movimientos oscilantes activos son capaces de movilizar líquidos o una capa mucosa por encima de la superficie del epitelio en que se encuentran. En la base de cada cilia se distingue un pequeño grano o cuerpo basal. Contienen un complejo interno de microtúbulos longitudinales denominado axonema, se compone de dos túbulos individuales rodeados por una anillo de nueve túbulos dobles dispuestos en forma regular (9+2), el cuerpo basal se compone de nueve microtúbulos triples que forman la pared de un cilindro hueco (9+0). En los túbulos dobles periféricos hay un túbulo circular completo, el túbulo A, y un túbulo incompleto con forma de C, el túbulo B, adherido al túbulo A; el túbulo A presenta 13 protofilamentos, mientras que el túbulo B, 10 protofilamentos y comparte 3 con el túbulo A. Desde cada túbulo A se extienden dos hileras de brazos cortos compuestos por la dineína ciliar (proteína motora). Desde los túbulos A se extienden "ejes radiales" hacia los dos túbulos centrales, donde se fijan a una vaina que rodea los microtúbulos centrales. Los túbulos dobles externos están relacionados entre sí a través de piezas de unión de nexina. Las cilias con ritmo metacrómico (ritmo del golpe –asicrónico o metacrómico-) se encuentran en gran número en las células superficiales del epitelio que recubre las vías aéreas, movimiento hacia arriba, eliminan partículas de polvo y microorganismos atrapados en la capa mucosa. En la trompa de Falopio, movimientos ciliares son importantes para el transporte de la la célula huevo en dirección del útero.
  • Flagelos, tiene una estructura interna que parece ser igual a la de las cilias pero se diferencia en que por lo general sólo hay un flagelo por célula, se encuentran en la cola de los espermatozoides, el movimiento es ondulatorio y recorre todo el flagelo.

Renovación y Regeneración de Epitelios
La pérdida normal, o fisiológica, de células epiteliales es reemplazada pormedio de una generación fisiológica equivalente, que tiene lugar sobre la basede divisiones mitóticas de células epiteliales más indiferenciadas.

6. Glándulas y Secreción

Las glándulas son células o cúmulos de células cuya función es lasecreción. Las glándulas exócrinas liberan el producto de secreción pormedio de un sistema de conductos que se abren a una superficie externa ointerna, mientras que las glándulas endocrinas liberan el producto de secrecióna la sangre, como hormonas. Las células glandulares parácrinas secretan moléculasseñal que no son liberadas a la sangre, sino que actúan como mediadoreslocales que difunden al líquido extracelular y afectan a las células vecina.
Los epitelios que recubren la superficie emiten prolongaciones hacia el interiordel tejido conectivo subyacente, donde desarrollan características especiales,correspondientes a la glándula en cuestión.

7. Glándulas Exócrinas

La secreción constitutiva se encuentra en casi todas las células y presentacaracterísticas de proceso continuo, se emplea para la liberación no reguladade factores de crecimiento, enzimas y componentes de la sustancia fundamental, ala vez que suministra material de membrana recién sintetizado a la membranaplasmática.
La secreción regulada sólo se encuentra en las células especializadas, enfunción de la liberación de productos específicos, Ej. células exócrinasdel páncreas, que secretan las enzimas digestivas. La condensación delproducto de secreción en grandes vesículas secretora es visible al MO bajo laforma de gránulos de secreción en el citoplasma apical de la célula. Los gránulosde secreción almacenados sólo se vacían como reacción a una señal específica.

Mecanismos de Secreción
Desde el punto de vista histológico hay tres mecanismos:

  1. La secreción merócrina, se lleva a cabo por exocitosis, libera el producto de secreción sin pérdida de sustancia celular.
  2. La secreción apócrina, una parte del citoplasma apical se libera junto con el producto de secreción. La secreción parócrina sólo ocurre en las glándulas sudoríparas apócrinas y en la glándula mamaria (porción lipídica de la leche se libera por secreción apócrina).
  3. La secreción holócrina, se pierden células enteras, que se destruyen en su totalidad. Sólo se observa en las glándulas sebáceas cutáneas, donde las células se rompen y se libera el contenido de lípidos acumulados.
  • Algunas células glandulares epiteliales liberan sustancias de transporte activo, facilitada por bombas de ATP; también a esto se lo considera una forma de secreción, Ej. la secreción de HCl por las células apriétales del estómago.

Clasificación de las Glándulas Exócrinas
Pueden ser:

  1. Glándulas unicelulares, se componen de una única célula secretora. Ej. la célula caliciforme, que se encuentra en el epitelio de muchas membranas mucosas; secreta mucina, una glucoproteína. Al captar agua, la mucina se transforma en mucus. Núcleo en la zona basal (muy basófila), gotas de mucina acumuladas en la porción apical, la célula adopta una forma de cáliz (copa). El contenido de hidrato de carbono de la mucina se demuestra mediante la reacción de PAS. La síntesis de la porción proteica de la mucina tiene lugar en el RER. La liberación del producto tiene lugar por secreción merócrina. Además de mucina, las vesículas contienen inmunoglobulina A (IgA), con función similar a la que cumple en la saliva.
  2. Glándulas multicelurares, la glándula multicelular más simple se denomina superficie epitelial secretora, se compone de una capa epitelial de células secretoras del mismo tipo, Ej. epitelio superficial del estómago. Las glándulas intraepiteliales se componen de pequeños cúmulos de células glandulares insertadas entre células no secretoras, las células secretoras se ubican alrededor de una pequeña luz, Ej. glándulas de Littré de la uretra. El resto de las glándulas multicelulares presentan la porción secretora localizada en el tejido conectivo subyacente, donde forman las terminaciones secretoras o adenómeros. El producto de secreción se vacía directamente sobre la superficie o llega allí a través de un sistema de conductos excretores, formados por células no secretoras. Las células multicelulares se clasifican:
    • Sobre la base del grado de ramificación del sistema de conductos excretores:
      1. Simples, si presentan un conducto excretor no ramificado.
      2. Compuestas, si el conducto excretor es ramificado.
    • Sobre la base de la configuración de las terminales secretoras:
      1. Tubular, la porción secretora es tubular, una luz de diámetro aproximadamente constante.
      2. Alveolar, la porción secretora está distendida hasta formar un saco o alvéolo
      3. Acinosa, posee la forma externa de un saco, mientras que la luz es tubular, células adoptan una forma de pirámides
      4. Tubuloalveolar o Tubuloacinosa, en algunas células, la terminal secretora se compone de una porción tubular y una porción acinosa o alveolar.

La terminal secretora puede ser ramificada, Ej. glándulas sudoríparasecrinas (merócrinas) comunes, son glándulas tubulares simples no ramificadas(arrolladas), el extremo excretor esta arrollado en un ovillo; páncreas, glándulacompuesta, no ramificada, tubuloacinosa.

  • También se clasifican las glándulas compuestas de acuerdo con la composición del producto de secreción:
      1. Mucosas, células secretan mucina, función protectora y lubricante; en los adenómeros las células llenas de gotas de mucina presentan un aspecto claro y vacuolado, núcleo localizado en la porción basal de las células.
      2. Serosas, la secreción es fluida y suele contener enzimas; en los adenómeros las células poseen un citoplasma muy basófilo, mientras el ápice es eosinófilo claro, en ocasiones con gránulos de secreción visible, núcleo es redondeado y se localiza en la poción basal de las células.
      3. Mixtas, contienen células mucosas y serosas; mayor parte de mucosas, mientras que las escasas células serosas son aplanadas y forman estructuras con forma de semiluna, denominadas semilunas de von Ebner.

Características Histológicas de las Glándulas Exócrinas
Las glándulas de mayor tamaño tienen la misma conformación. Por fuera estánrodeadas por una condensación de tejido conectivo que forma una fuerte,cubierta o cápsula. Desde la superficie interna de la cápsula se extiendentabiques de tejido conectivo hacia el interior de la glándula y la dividen ensegmentos o lóbulos. Tabiques más delgados dividen los lóbulos en lobulillosmás pequeños. Los tabiques más gruesos, que dividen en lóbulos la glándula,se denominan tabiques interlobulares, mientras que los más delgados, quedividen los lóbulos en lobulillos, se denominan tabiques intralobulares ointerlobulillares.
Los vasos sanguíneos y linfáticos y los nervios que llegan hasta las glándulasatraviesan la cápsula y siguen los tabiques.
El sistema de conductos excretores lleva el producto de secreción hacia unasuperficie externa o interna. El conducto excretor principal se divide enconductos lobulares, que se ramifican en los tabiques intralobulares y sedenominan conductos interlobulares. En los lobulillos los conductos se denominanintralobulares, que pasan a conductillos, cuyas ramificaciones desembocan en lasterminales secretoras. El epitelio disminuye en altura, desde estratificado(conductos mayores) hasta cilíndrico simple y, por último, cúbico en losconductillos.

Regulación de la Secreción Exócrina
Algunas glándulas exócrinas reciben únicamente estímulos por vía del SNAutónomo,mientras que otras glándulas reciben estimulación hormonal. Otras glándulasreciben estímulos hormonales y del SNA.

8. Glándulas Endócrinas

Los organismos multicelulares dependen de la comunicación entre células, afin de coordinar las funciones de los distintos tejidos y órganos. Estacomunicación intercelular se lleva a cabo a través de mensajeros químicos omoléculas señal, la molécula señal es una sustancia química sintetizada porcélulas con la finalidad de influir sobre la actividad de otras células delmismo organismo. Pueden pasa desde el citoplasma de una célula al citoplasma deuna célula vecina a través de los nexos, Ej. entre las células muscularescardíacas y en las sinapsis del SN; esta comunicación intercelular es la másdirecta, dado que las moléculas señal no entran en contacto con el líquidoextracelular. En otros casos tampoco se secretan las moléculas señal, peroigual hacen contacto con el líquido extracelular, dado que actúan como moléculasligadas a la superficie celular, que transfieren su señal a otras célulasmediante el contacto directo, como ocurre en una respuesta inmune celularmediada por linfocitos T. En todos los demás (que son la mayoría) la moléculaseñal es liberada por la célula por exocitosis o difusión a través de lamembrana plasmática. Las moléculas señal están en condiciones de actuarsobre otras células, las células blanco, que a veces son un único tipocelular y en otras ocasiones son varios tipos celulares u otras células delorganismo. Todas las moléculas señal ejercen su efecto sobre otras células alfijarse a receptores que suelen estar localizados sobre la superficie de la célulablanco, también pueden estar en el interior de la célula y la molécula señalatraviesa la membrana plasmática e ingresa al citoplasma (Ej. hormonasesteroides). Un receptor es un sitio de unión, compuesto por una proteína, unaglucoproteína o un polisacárido, en la superficie o dentro de una célula, alcual se fija específicamente una sustancia, Ej. una hormona, un metabolito, unneurotransmisor, una fármaco o un virus, con gran afinidad y desencadena asíuna respuesta específica. La sustancia que se fija al recepto se denominaligando. Determinados tipos celulares tienen combinaciones específicas dereceptores.
Según la distancia que migran las moléculas señal antes de actuar sobre las célulasblanco, se distinguen tres grupos:

  1. Neurotransmisores, se secretan desde las terminaciones nerviosas, donde forman sinapsis, difunden sólo los 20 o 30 nm que representa la hendidura sináptica, tardan milisegundos.
  2. Mediadores locales, tienen función parácrina y sólo difunden una corta distancia para alcanzar los receptores de las células vecinas, sobre las cuales actúan, tardan segundos. Ej. la mayoría de los factores de crecimiento actúan como mediadores parácrinos. En algunos casos los mediadores locales actúan sobre receptores denominados autorreceptores, sobre la misma célula que secretó la molécula señal; este tipo de actividad parácrina se denomina efecto autócrino, especie de autorregulación de las actividades celulares
  3. Hormonas, sustancia química sintetizada por células y secretada al torrente sanguíneo para ser transportada a sitios alejados con la finalidad de influir sobre la actividad de otras células, tardan de segundos a minutos.

Los dos mecanismos principales para la compleja coordinación de lasfunciones de los distintos órganos y tejidos de los organismos mamíferos sonmediados por el sistema nervioso y el sistema endocrino.
El sistema nervioso es capaz de mediar procesos exactos y muy rápidos, utilizaneurotransmisores como moléculas señal.
El sistema nervioso es asistido por el sistema endocrino, compuesto por célulasendócrinas aisladas, tejido endocrino y glándulas endócrinas; sintetizanhormonas que son liberadas a la sangre circulante; el efecto de la hormona tardamás en comenzar que el neurotransmisor, pero son más duraderos, de granimportancia cuando es necesario mantener acciones más prolongadas.
Por lo general, en las glándulas endócrinas las células se disponen en placaso cordones anastomosados, pero en la glándula tiroides forman las paredes decavidades llenas de líquido, denominado folículos. En las glándulasendocrinas penetran vasos sanguíneos en su interior y se ramifican hasta formaruna rica red capilar.

Características Histológicas de las Glándulas Endócrinas
Las glándulas endócrinas son: la hipófisis, la glándula pineal, la glándulatiroides, las glándulas paratiroides, el páncreas, las glándulassuprarrenales, los ovarios, los testículos y la placenta. A éstas se agrega unsistema endocrino difuso formado por células endócrinas aisladas ubicadas, porEj., en el tubo digestivo, las vías respiratorias y el sistema nerviososcentral –células nerviosas productoras de hormonas del hipotálamo-.
Las glándulas endócrinas tienen dos rasgos estructurales básicos comunes: lacarencia de un sistema de conductos excretores –de allí la denominación deglándulas cerradas- y su rica vascularización, vasos de paredes finas, cuyoendotelio es muy delgado y fenestrado (con orificios), sólo en los testículoslos capilares no están fenestrados.
Sobre la base de la composición química del producto de secreción, las célulasendócrinas se dividen en dos tipos generales principales: las que secretanhormonas proteicas o polipeptídicas u hormonas esteroides (las glándulasproductoras de aminas, pineal y suprarrenal, no se ubican en ninguna de estasdos categorías principales).

  1. Células glandulares endócrinas productoras de proteínas y polipéptidos, están especialmente desarrolladas las organelas relacionadas con la síntesis proteica. La célula libera la hormona por exicitosis de las vesículas de secreción cuando llega un estímulo, dado que es una secreción estimulada, también hay una secreción constitutiva (secreción continua de pequeñas cantidades de hormonas). Ej. de células secretoras de péptidos; células alfa y beta del páncreas (glucagón e insulina), células somatotrofas de la hipófisis (hormona de crecimiento), tirotrofas (homona estimulante de la tiroides), gonadotrofas (hormonas gonadotróficas), corticotrofas (hormona adrenocorticotrofa), células C de la glándula tiroides (calcitonina). La glándula tiroides presenta condiciones especiales, dado que el producto tiroglobulina (glucoproteína) se acumula extracelularmente dentro de los folículos de la glándula.
  2. Células glandulares endócrinas secretoras de esteroides, se encuentran en los ovarios, los testículos y las suprarrenales. Se caracterizan por presentar un REL bien desarrollado, no se observan gránulos de secreción pero se encuentran gotas de lípido en cantidad variable. No almacenan la hormona terminada en cantidades dignas de mención, sino el precursor colesterol, que es captado exclusivamente de la sangre y se acumulan como ésteres de colesterol en las gotas de lípido del citoplasma. Es característico de las células secretoras de esteroides que reaccionan muy rápidamente con aumento de la secreción después de la estimulación, tras lo cual disminuye la cantidad de gotas de lípido como expresión de que los ésteres de colesterol allí almacenados ahora se utilizan para la síntesis de hormona.

Regulación de la Secreción Endocrina
Algunas células endócrinas pueden reaccionar frente a variaciones de laconcentración de metabolitos en el líquido extracelular circundante, perootras son especialmente sensibles a las hormonas secretadas por otras glándulasendócrinas.
En ambos casos la regulación se lleva a cabo mediante un mecanismo deretroalimentación negativa, el efecto de la hormona sobre el órgano blancocausa, por Ej., la liberación por la célula de una sustancia hacia el espacioextracelular. El aumento de la concentración de la sustancia en la sangre actúa(en forma negativa) sobre la glándula endocrina, inhibiendo la liberación dela hormona. En casos aislados la regulación tiene lugar por retroalimentaciónpositiva.
El destino final de las hormonas en el organismo es la inactivación o ladegradación en el órgano blanco o (en la mayoría de los casos) en el hígadoo los riñones. Mientras circulan por la sangre, algunas hormonas se encuentrandisueltas en el plasma (la mayor parte de las hormonas amínicas, peptídicas oproteicas, que son solubles), mientras otras (hormonas esteroides y la hormonatiroidea, poco solubles) circulan unidas a proteínas de transporte.

9. Bibliografía

- Finn Geneser HISTOLOGÍA, 3ra edición
- Ross / Romrell / Kaye HISTOLOGÍA, 3ra edición

 

 

Trabajo enviado por:
Adolfo Suárez
suaradolfo@uol.com.ar
Edad: 20 años
Ocupación: Estudiante de Medicina

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